Панель "Наследственные опухолевые синдромы"

27500,00
р.
Цель исследования:
  • Панель «Наследственные опухолевые синдромы» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 26 генах, ассоциированных с наследственными опухолевыми синдромами, такими как синдром Ли-Фраумени, синдром Линча, синдром Пейтца-Егерса, наследственный диффузный рак желудка и т.д.

Метод исследования:
  • В основе диагностики с использованием панели «Наследственные опухолевые синдромы» лежит метод высокопроизводительного секвенирования ДНК (Next Generation Sequencing, NGS) со средним покрытием в кодирующих областях генов и сайтах сплайсинга не менее 80х.

Преимущества теста:
  • Точное установление диагноза;
  • Прогноз и риски развития других новообразований;
  • Подбор терапии;
  • Риски для потомства и других членов семьи;
  • При проведении процедуры строго соблюдается конфиденциальность;
  • Анализ проходит быстро и безболезненно. Все что для него требуется это образец крови;
  • Срок исполнения 30 дней.

Показания к проведению:
  • При наличии у исследуемого лица близких родственников с раком, диагностированным в возрасте до 50 лет;
  • При наличии у исследуемого лица в семейном анамнезе наследственных опухолевых синдромов, таких как, например, синдром Линча, синдром Коудена, семейный аденоматозный полипоз, и других;
  • Больше одного типа рака у родственников;
  • Несколько случаев одного рака в семье;
  • Рак в каждом из парных органов;
  • Больше одного типа рака в семье;
  • Редкие виды рака.

Что выявляет панель:
  • Патогенные мутации в 26 генах;
  • Список генов, входящих в панель:APC, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDH1, CDKN1B, CDKN2A, EPCAM, FH, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NTHL1, PMS2, PTCH1, PTEN, RAD51C, RET, SMAD4, STK11, SUFU, TP53, VHL.

Как сдать анализ:
Материал для исследования:
Венозная кровь 4 мл.
Срок выполнения 30 дней.
Подготовки к исследованию: нет.
Оставьте заявку или позвоните нам, для получения консультации.
Click to order
Ваш заказ
Total: 
Имя
Ваш телефон
Город
Made on
Tilda