Панель "Все виды наследственного рака"

37000,00
р.
Цель исследования:
  • Панель «Все виды наследственного рака»; позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 137 генах, достоверно ассоциированных практически со всеми известными с наследственными формами рака. Примерно 5-15% случаев злокачественных новообразований являются наследственными.

Метод исследования:
  • В основе диагностики с использованием панели «Все виды наследственного рака» лежит метод высокопроизводительного секвенирования ДНК (Next Generation Sequencing, NGS) со средним покрытием в кодирующих областях генов и сайтах сплайсинга не менее 80х.

Преимущества теста:
  • Точное установление диагноза;
  • Прогноз и риски развития других новообразований;
  • Подбор терапии;
  • Риски для потомства и других членов семьи;
  • При проведении процедуры строго соблюдается конфиденциальность;
  • Анализ проходит быстро и безболезненно. Все что для него требуется это образец крови;
  • Срок исполнения 90 дней.

Показания к проведению:
  • Пациент с диагнозом рака в необычно молодом возрасте, на 10-15 лет раньше;
  • При наличии первично-множественных опухолей (билатеральные, синхронные, метахронные опухоли).
  • При наличии у пациентов определенного гистологического варианта опухоли;
  • Быть или иметь члена семьи еврейского происхождения Ашкенази и иметь РМЖ или яичников; 
  • При наличии у исследуемого лица близких родственников с раком, диагностированным в возрасте до 50 лет;
  • При наличии у исследуемого лица в семейном анамнезе наследственных опухолевых синдромов, таких как, например, синдром Линча, синдром Коудена, семейный аденоматозный полипоз, и других;
  • При наличии у исследуемого лица аденоматозного полипоза неизвестной этиологии;
  • Здоровому человеку обеспокоенному рисками развития онкологического заболевания в течение жизни.

Что выявляет панель:
  • Патогенные мутации в 137 генах;
  • Список генов, входящих в панель:ALK, APC, ATM, ATR, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN2A, CTNNA1, CEBPA, CHEK2, DDB2, DDX41, DICER1, DNAJC21, EGFR, EPCAM, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, EXO1, EXT1, EXT2, EZH2, FAM111B, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FH, FLCN, GALNT12, GATA2, GREM1, HOXB13, HRAS, ITK, JAK2, KCNN4, KIF1B, KIT, KRAS, LZTR1, MAGT1, MAP2K1, MAP2K2, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLH3, MPL, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NRAS, NTHL1, PALB2, PAX5, PDGFRA, PHOX2B, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, POLH, POT1, PPM1D, PRF1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, PTPN11, RAD50, RAD51C, RAD51D, RAF1, RB1, RECQL, REST, RET, RHBDF2, RPS20, RUNX1, SAMD9, SAMD9L, SBDS, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SH2D1A, SLX4, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCD2, SMARCE1, SPRED1, STK11, SUFU, TERT, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, UBE2T, VHL, XIAP, XPA, XPC, XRCC2.

Как сдать анализ:
Материал для исследования:
Венозная кровь 4 мл.
Срок выполнения 90 дней.
Подготовки к исследованию: нет.
Оставьте заявку или позвоните нам, для получения консультации.
Click to order
Ваш заказ
Total: 
Имя
Ваш телефон
Город
Made on
Tilda