Панель «Все виды наследственного рака»; позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 137 генах, достоверно ассоциированных практически со всеми известными с наследственными формами рака. Примерно 5-15% случаев злокачественных новообразований являются наследственными.
Метод исследования:
В основе диагностики с использованием панели «Все виды наследственного рака» лежит метод высокопроизводительного секвенирования ДНК (Next Generation Sequencing, NGS) со средним покрытием в кодирующих областях генов и сайтах сплайсинга не менее 80х.
Преимущества теста:
Точное установление диагноза;
Прогноз и риски развития других новообразований;
Подбор терапии;
Риски для потомства и других членов семьи;
При проведении процедуры строго соблюдается конфиденциальность;
Анализ проходит быстро и безболезненно. Все что для него требуется это образец крови;
Срок исполнения 90 дней.
Показания к проведению:
Пациент с диагнозом рака в необычно молодом возрасте, на 10-15 лет раньше;
При наличии первично-множественных опухолей (билатеральные, синхронные, метахронные опухоли).
При наличии у пациентов определенного гистологического варианта опухоли;
Быть или иметь члена семьи еврейского происхождения Ашкенази и иметь РМЖ или яичников;
При наличии у исследуемого лица близких родственников с раком, диагностированным в возрасте до 50 лет;
При наличии у исследуемого лица в семейном анамнезе наследственных опухолевых синдромов, таких как, например, синдром Линча, синдром Коудена, семейный аденоматозный полипоз, и других;
При наличии у исследуемого лица аденоматозного полипоза неизвестной этиологии;
Здоровому человеку обеспокоенному рисками развития онкологического заболевания в течение жизни.
Как сдать анализ: Материал для исследования: Венозная кровь 4 мл. Срок выполнения 90 дней. Подготовки к исследованию: нет. Оставьте заявку или позвоните нам, для получения консультации.
