Панель «Наследственная меланома» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 12 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития меланомы.
Метод исследования:
В основе диагностики с использованием панели «Наследственная меланома» лежит метод высокопроизводительного секвенирования ДНК (Next Generation Sequencing, NGS) со средним покрытием в кодирующих областях генов и сайтах сплайсинга не менее 80х.
Преимущества теста:
Точное установление диагноза;
Прогноз и риски развития других новообразований;
Подбор терапии;
Риски для потомства и других членов семьи;
При проведении процедуры строго соблюдается конфиденциальность;
Анализ проходит быстро и безболезненно. Все что для него требуется это образец крови;
Срок исполнения 30 дней.
Показания к проведению:
При наличии у исследуемого лица близких родственников с меланомой, диагностированным в возрасте до 45 лет;
При наличии у исследуемого лица в семейном анамнезе наследственных опухолевых синдромов, таких как, например, синдром Линча, синдром Коудена, семейный аденоматозный полипоз, и других;
Больше одного типа рака у родственников;
Несколько случаев одного рака в семье;
Рак в каждом из парных органов;
Больше одного типа рака в семье;
Редкие виды рака.
Что выявляет панель:
Патогенные мутации в 12 генах;
Список генов, входящих в панель:BAP1, BRCA1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, MITF, POT1, PTCH1, PTEN, SUFU, TP53, WRN.
Как сдать анализ: Материал для исследования: Венозная кровь 4 мл. Срок выполнения 30 дней. Подготовки к исследованию: нет. Оставьте заявку или позвоните нам, для получения консультации.
