Панель «Наследственный рак толстой кишки» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 13 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака толстой кишки (РТК).
Метод исследования:
В основе диагностики с использованием панели «Наследственный рак толстой кишки» лежит метод высокопроизводительного секвенирования ДНК (Next Generation Sequencing, NGS) со средним покрытием в кодирующих областях генов и сайтах сплайсинга не менее 80х.
Преимущества теста:
Точное установление диагноза;
Прогноз и риски развития других новообразований;
Подбор терапии;
Риски для потомства и других членов семьи;
При проведении процедуры строго соблюдается конфиденциальность;
Анализ проходит быстро и безболезненно. Все что для него требуется это образец крови;
Срок исполнения 30 дней.
Показания к проведению:
При наличии у исследуемого лица близких родственников с РТК или раком эндометрия, диагностированным в возрасте до 50 лет;
При наличии у исследуемого лица в семейном анамнезе наследственных опухолевых синдромов, таких как, например, синдром Линча, синдром Коудена, семейный аденоматозный полипоз, и других;
При наличии у исследуемого лица аденоматозного полипоза неизвестной этиологии;
Больше одного типа рака у родственников;
Несколько случаев одного рака в семье;
Рак в каждом из парных органов;
Больше одного типа рака в семье;
Редкие виды рака;
Единичный случай определенного вида рака.
Что выявляет панель:
Патогенные мутации в 13 генах;
Список генов, входящих в панель:APC, BMPR1A, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, PTEN, SMAD4, STK11, TP53
Как сдать анализ: Материал для исследования: Венозная кровь 4 мл. Срок выполнения 30 дней. Подготовки к исследованию: нет. Оставьте заявку или позвоните нам, для получения консультации.
