Определение мутаций в генах BRAF, NRAS иKIT

15800,00
р.
Цель исследования:
  • Тест позволяет установить наличие мутаций в 3 генах, ассоциированных с меланомой: BRAF, NRAS иKIT

Метод исследования:
В основе диагностики с использованием панели «Наследственная меланома» лежит метод высокопроизводительного секвенирования ДНК (Next Generation Sequencing, NGS).
Преимущества теста:
  • Точное установление диагноза;
  • Прогноз и риски развития других новообразований;
  • Подбор терапии;
  • Риски для потомства и других членов семьи;
  • При проведении процедуры строго соблюдается конфиденциальность;
  • Анализ проходит быстро и безболезненно. Все что для него требуется это образец крови;
  • Срок исполнения 30 дней.

Показания к проведению:
  • При наличии мутации в гене BRAF больным меланомой рекомендовано назначение таргетной терапии ингибиторами BRAF.
  • Мутации гена NRAS встречаются в 15-20% случаев меланомы. Наличие в опухоли мутации в гене NRAS ассоциировано с агрессивным течением заболевания и плохим прогнозом.
  • Мутации в гене KIT обнаруживаются в 2-8% случаев при меланоме. При наличии мутации в гене KIT пациенту может быть рекомендована терапия таргетным препаратом-иматинибом.

Что выявляет панель:
  • Патогенные мутации в 3 генах;
Список генов, входящих в панель:BRAF, NRAS и KIT
Как сдать анализ:
Материал для исследования:
Парафиновые блоки со стеклами (образец опухоли)
Срок выполнения 12 дней.
Подготовки к исследованию: нет.
Оставьте заявку или позвоните нам, для получения консультации.
Click to order
Ваш заказ
Total: 
Имя
Ваш телефон
Город
Made on
Tilda