Индивидуальный подбор наиболее эффективной терапии для каждого пациента с учетом генетических особенностей его опухоли. Полная информация о мутациях, ассоциированных с тем или иным ответом на таргетную терапию.
Метод исследования:
В основе диагностики лежит технология молекулярной инверсионной пробы.
Преимущества теста:
Онкоскан показывает даже мелкие структурные нарушения в хромосомах клетки;
Исследуются все хромосомы и гены, связанные с развитием опухоли;
Подбор наиболее эффективной терапии;
Анализ может проводиться на образцах с сильно деградированной ДНК;
Анализ эффективен для любого типа солидной опухоли;
Высокая разрешающая способность;
Срок исполнения 30 дней.
Показания к проведению:
Пациентам с диагностированным раком, для которого существует несколько вариантов таргетной терапии (например, рак легкого).
Пациентам с диагностированным раком, которым перестала помогать терапия, назначенная на основании клинических стандартов.
Пациентам с диагностированным раком, для которого не существует клинических стандартов лечения.
Что выявляет панель:
Патогенные мутации в генах;
Панели включают в себя таргетные участки генов. Это значит, что секвенируются не гены целиком, а только определенные участки каждого гена, для которых известно, что мутации в них могут иметь клиническое значение. Такой подход позволяет сделать исследование дешевле при том же уровне клинической ценности получаемой информации.
Как выглядит заключение: Формат заключения включает в себя описание результатов исследования и выглядит следующим образом:
Список выявленных клинически значимых мутаций с их описанием и указанием доли аллеля в образце опухоли.
Список таргетных препаратов, ответ на которые ассоциирован с выявленными мутациями при том или ином типе рака.
Заключение отправляется заказчику по электронной почте. Если есть необходимость получить заключение в бумажном варианте, мы отправим его в любой регион почтой России. Это входит в стоимость исследования. Что делать, если мутации выявлены: После выполнения исследования, анализа данных и оформления заключения вы получите информацию о наличии мутаций, ассоциированных с ответом на те или иные таргетные препараты. В случае обнаружения мутаций необходима консультация врача-онколога, который может принять решение о назначении той или иной таргетной терапии с учетом информации о молекулярном профиле опухоли. К сожалению, возможна ситуация, когда клинически значимых мутаций в опухоли выявить не удастся. Эта информация также может быть полезна врачу-онкологу при выборе тактики лечения, однако в этом случае могут потребоваться дополнительные исследования с использованием альтернативных методов диагностики.
Как сдать анализ: Материал для исследования: Парафиновые блоки со стеклами (образец опухоли). Желательно предоставить гистологическое заключение. Срок выполнения 30 дней. Подготовки к исследованию: нет. Оставьте заявку или позвоните нам, для получения консультации.
