Тест ОНКОКАРТА

29000,00
р.
Цель исследования:
  • ОнкоКарта включает в себя наиболее значимые гены, связанные с направленным лечением опухоли при помощи существующих в настоящее время на рынке лекарственных препаратов.
  • Определение мутационного профиля опухоли;
  • Анализ обнаруженных мутаций с точки зрения их влияния на эффективность противоопухолевой терапии;
  • Приоритизация лекарственных препаратов с учетом молекулярного профиля опухоли.

Метод исследования:
  • Молекулярное исследование биомаркеров.

Преимущества теста:
  • Онкоскан показывает даже мелкие структурные нарушения в хромосомах клетки;
  • Исследование 57 генов, связанные с развитием опухоли;
  • Подбор наиболее эффективной терапии;
  • Анализ может проводиться на образцах с сильно деградированной ДНК;
  • Анализ эффективен для любого типа солидной опухоли;
  • Высокая разрешающая способность;
  • Срок исполнения 21 дней.

Показания к проведению:
  • Пациентам с диагностированным раком, для которого существует несколько вариантов таргетной терапии (например, рак легкого).
  • Пациентам с диагностированным раком, которым перестала помогать терапия, назначенная на основании клинических стандартов.
  •  Пациентам с диагностированным раком, для которого не существует клинических стандартов лечения.

Что выявляет панель:
  • Патогенные мутации в 57 генах;
  • Список генов, входящих в панель: AKT1, ALK, APC, BRAF, CDH1, CDKN2A, CTNNB1, DDR2, EGFR, EIF1AX, ERBB2, ERBB4, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, H3F3A, HIST1H3B, HIST1H3C, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, KDR, KIT, KRAS, MAP2K1, MET, MLH1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PTEN, RET, ROS1, SF3B1, SMAD4, SMARCB1, SMO, SRC, STK11, TERT, TP53, TSC1, VHL;
  • Панели включают в себя таргетные участки генов. Это значит, что секвенируются не гены целиком, а только определенные участки каждого гена, для которых известно, что мутации в них могут иметь клиническое значение. Такой подход позволяет сделать исследование дешевле при том же уровне клинической ценности получаемой информации.

Как выглядит заключение:
Формат заключения включает в себя описание результатов исследования и выглядит следующим образом:
  • Список выявленных клинически значимых мутаций с их описанием и указанием доли аллеля в образце опухоли.
  • Список таргетных препаратов, ответ на которые ассоциирован с выявленными мутациями при том или ином типе рака.
Заключение отправляется заказчику по электронной почте. Если есть необходимость получить заключение в бумажном варианте, мы отправим его в любой регион почтой России. Это входит в стоимость исследования.
 
Что делать, если мутации выявлены:
После выполнения исследования, анализа данных и оформления заключения вы получите информацию о наличии мутаций, ассоциированных с ответом на те или иные таргетные препараты. В случае обнаружения мутаций необходима консультация врача-онколога, который может принять решение о назначении той или иной таргетной терапии с учетом информации о молекулярном профиле опухоли.
К сожалению, возможна ситуация, когда клинически значимых мутаций в опухоли выявить не удастся. Эта информация также может быть полезна врачу-онкологу при выборе тактики лечения, однако в этом случае могут потребоваться дополнительные исследования с использованием альтернативных методов диагностики.

Как сдать анализ:
Материал для исследования:
Парафиновые блоки со стеклами (образец опухоли). Желательно предоставить гистологическое заключение.
Срок выполнения 21 дней.
Подготовки к исследованию: нет.
Оставьте заявку или позвоните нам, для получения консультации.
Click to order
Ваш заказ
Total: 
Имя
Ваш телефон
Город
Made on
Tilda