Тест помогает принять решение о назначении адьювантной химиотерапии для пациенток с ранними стадиями рака молочной железы, а также оценивает вероятность рецидива или образования отдаленных метастазов в течении 10 лет после удаления первичной опухоли.
Дать однозначный ответ, является ли риск высоким или низким;
Тест позволит выяснить особенности вашего рака.
Метод исследования:
MammaPrintпредставляет собой молекулярный диагностический тест, предназначенный для объективной оценки риска рецидива и необходимости применения химиотерапии.
Преимущества теста:
MammaPrint входит в рекомендации NCCN, ASCO для пациентов с ранней стадией рака молочной железы с положительным экстрогеновым рецептором и с метастазами в лимфатических узлах (LN+1-3);
Это единственный мультигенный тест для РМЖ, прошедший рандомизированные контролируемые клинические испытания, подтвердившие его эффективность в выявлении тех пациентов, которым следует назначать адьювантную химиотерапию, и тех для кого жто является излишним.
Исследование 70 генов, связанные с развитием опухоли;
Срок исполнения 15 дней.
Показания к проведению:
1 или 2 стадия РМЖ;
Инвазивная карцинома;
Размер опухоли не более 5 см;
Не более 3-х пораженных лимфоузлов;
Любой статус экспрессии экстрогенового рецептора в опухоли: ER+ или ER-;
Любой статус амплификации гена, кодирующего рецептор эпидермального фактора роста ERBB2 (HER2/Neu):HER2+ или HER2- ;
Любой возраст пациентки.
Возможно ли отказаться от химиотерапии:
Многие женщины с ранней стадией рака молочной железы имеют низкую вероятность рецидива и могут избежать применения токсичной химиотерапии.
Результаты теста:
Высокий риск:
Вероятность повторного развития опухоли составляет 29% 3 случая из 10 Химиотерапия показана.
Низкий риск:
Вероятность повторного развития опухоли составляет 10% 1 случай из 10 Химиотерапия не показана.
MammaPrint: При лечении рака молочной железы, так же как и многих других типов рака, необходимо четко различать случаи, когда пациенту имеет смысл назначить адьювантную химиотерапию, а когда нет. До настоящего момента выбор лечения в большинстве случаев основывался на традиционных клинико-патологических критериях. Однако, учитывая, что случаи РМЖ со сходными клинико-патологическими чертами могут характеризоваться совершенно различными результатами лечения, очевидно, что стандартные методы оценки риска рецидива и необходимости применения адьювантной химиотерапии являются недостаточными.
Как сдать анализ: Материал для исследования: Парафиновые блоки со стеклами (образец опухоли). Желательно предоставить гистологическое заключение. Срок выполнения 15 дней. Подготовки к исследованию: нет. Оставьте заявку или позвоните нам, для получения консультации.
