Панель «Наследственные опухолевые синдромы» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 26 генах, ассоциированных с наследственными опухолевыми синдромами, такими как синдром Ли-Фраумени, синдром Линча, синдром Пейтца-Егерса, наследственный диффузный рак желудка и т.д.
Метод исследования:
В основе диагностики с использованием панели «Наследственные опухолевые синдромы» лежит метод высокопроизводительного секвенирования ДНК (Next Generation Sequencing, NGS) со средним покрытием в кодирующих областях генов и сайтах сплайсинга не менее 80х.
Преимущества теста:
Точное установление диагноза;
Прогноз и риски развития других новообразований;
Подбор терапии;
Риски для потомства и других членов семьи;
При проведении процедуры строго соблюдается конфиденциальность;
Анализ проходит быстро и безболезненно. Все что для него требуется это образец крови;
Срок исполнения 30 дней.
Показания к проведению:
При наличии у исследуемого лица близких родственников с раком, диагностированным в возрасте до 50 лет;
При наличии у исследуемого лица в семейном анамнезе наследственных опухолевых синдромов, таких как, например, синдром Линча, синдром Коудена, семейный аденоматозный полипоз, и других;
Как сдать анализ: Материал для исследования: Венозная кровь 4 мл. Срок выполнения 30 дней. Подготовки к исследованию: нет. Оставьте заявку или позвоните нам, для получения консультации.
