Панель "Нервно-мышечные заболевания"

35000,00
р.
Цель исследования:
  • Установить причину заболевания, подобрать правильное лечение и сделать прогноз для потомства.

Метод исследования:
  • Исследование проводится с помощью метода высокопроизводительного секвенирования.

Преимущества теста:
  • Генетические исследования позволяют выявить наиболее частые мутации;
  • При проведении процедуры строго соблюдается конфиденциальность;
  • Обнаружение мутации, вызвавшей развитие НМЗ, позволяет отказаться от проведения дальнейших дорогостоящих диагностических процедур, а иногда более точно прогнозировать течении заболевания;
  • Пациенты получают точные результаты, на основании которых специалисты могут назначить максимально эффективное лечение;
  • Анализ проходит быстро и безболезненно. Все что для него требуется это образец крови;
  • Срок исполнения 90 дней.

Показания к проведению:
  • Мышечная слабость;
  • Боли в мышцах;
  • Онемения;
  • Потеря мышечной массы (атрофия);
  • Нарушение походки;
  • Ощущение «мурашек» по коже;
  • Мышечные подергивания;
  • Нарушение чувствительности;
  • Болезненные мышечные сокращения (крампи).

Что выявляет панель:
  • Первично-мышечные заболевания;
  • Метаболические миопатии;
  • Болезни мотонейрона;
  • Заболевания периферических нервов;
  • Болезни нервно-мышечных синапсов;
  • Миотонии и периодический паралич.

Как сдать анализ:
Материал для исследования:
Венозная кровь 2 мл.
Срок выполнения 90 дней.
Подготовки к исследованию: нет.
Оставьте заявку или позвоните нам, для получения консультации.
Click to order
Ваш заказ
Total: 
Имя
Ваш телефон
Город
Made on
Tilda