Панель "Наследственная тугоухость"

26750,00
р.
Цель исследования:
  • Данная панель направлена на выявление генетических причин возникновения тугоухости, которая может наследоваться по аутосомно-доминантному, аутосомно-рецессивному и Х-сцепленному типу.

Метод исследования:
  • Молекулярно-генетическая диагностика.

Преимущества теста:
  • Благодаря генетической диагностике можно просчитать риск заболевания в последующих поколения;
  • Обнаружение мутации, вызвавшей развитие тугоухости, позволяет отказаться от проведения дальнейших дорогостоящих диагностических процедур, а иногда более точно прогнозировать течении заболевания;
  • Пациенты получают точные результаты, на основании которых специалисты могут назначить максимально эффективное лечение;
  • Анализ проходит быстро и безболезненно. Все что для него требуется это образец крови;
  • Срок исполнения 30 дней.

Показания к проведению:
  • Детям и взрослым с врожденной и доречевой нейросенсорной тугоухостью;
  • Детям со стойкой кондуктивной тугоухостью невоспалительного генеза любой степени тяжести;
  • При тяжелой форме двусторонней несиндромальной нейросенсорной тугоухости 1-й, 2-й, 3-й степени тяжести у детей – анализ назначается их родителям;
  • При сочетании тугоухости с патологией других органов (тщательное обследование ребенка, членов его семьи для установления правильного диагноза — синдромальной формы нарушения слуха);
  • В случае несиндромальной тугоухости неясной этиологии или при нарушении слуха, сопровождаемого любой сопутствующей патологией);
  • При несиндромальной нейросенсорной тугоухости с рождения (или выявленной в раннем возрасте) в семейном анамнезе (независимо от степени родства);
  • При планировании беременности в близкородственном браке.

Что выявляет панель:
  • Аутосомно-доминатные синдромальные нарушения слуха:
  • Синдром Ваарденбурга;
  • Бранхио-оторенальный синдром;
  • Синдром Стиклера;
  • Синдром CHARGE;
  • Аутосомно-рецессивные синдромальные нарушения слуха:
  • Синдром Ушера;
  • Синдром Пендреда;
  • Синдром Джервелла и Ланге-Нильсена;
  • Болезнь Рефсума;
  • Х-сцепленные синдромальные нарушения слуха:
  • Синдром Альпорта;
  • Синдром Мора-Транебьерга.

Как сдать анализ:
Материал для исследования:
Венозная кровь 2 мл.
Срок выполнения 30 дней.
Подготовки к исследованию: нет.
Оставьте заявку или позвоните нам, для получения консультации.
Click to order
Ваш заказ
Total: 
Имя
Ваш телефон
Город
Made on
Tilda