Тест позволяет установить наличие мутаций в 3 генах, ассоциированных с меланомой: BRAF, NRAS иKIT
Метод исследования: В основе диагностики с использованием панели «Наследственная меланома» лежит метод высокопроизводительного секвенирования ДНК (Next Generation Sequencing, NGS). Преимущества теста:
Точное установление диагноза;
Прогноз и риски развития других новообразований;
Подбор терапии;
Риски для потомства и других членов семьи;
При проведении процедуры строго соблюдается конфиденциальность;
Анализ проходит быстро и безболезненно. Все что для него требуется это образец крови;
Срок исполнения 30 дней.
Показания к проведению:
При наличии мутации в гене BRAF больным меланомой рекомендовано назначение таргетной терапии ингибиторами BRAF.
Мутации гена NRAS встречаются в 15-20% случаев меланомы. Наличие в опухоли мутации в гене NRAS ассоциировано с агрессивным течением заболевания и плохим прогнозом.
Мутации в гене KIT обнаруживаются в 2-8% случаев при меланоме. При наличии мутации в гене KIT пациенту может быть рекомендована терапия таргетным препаратом-иматинибом.
Что выявляет панель:
Патогенные мутации в 3 генах;
Список генов, входящих в панель:BRAF, NRAS и KIT Как сдать анализ: Материал для исследования: Парафиновые блоки со стеклами (образец опухоли) Срок выполнения 12 дней. Подготовки к исследованию: нет. Оставьте заявку или позвоните нам, для получения консультации.
