Тест MammaPrint

310000,00
р.
Цель исследования:
  • Тест помогает принять решение о назначении адьювантной химиотерапии для пациенток с ранними стадиями рака молочной железы, а также оценивает вероятность рецидива или образования отдаленных метастазов в течении 10 лет после удаления первичной опухоли.
  • Дать однозначный ответ, является ли риск высоким или низким;
  • Тест позволит выяснить особенности вашего рака.

Метод исследования:
  • MammaPrintпредставляет собой молекулярный диагностический тест, предназначенный для объективной оценки риска рецидива и необходимости применения химиотерапии.

Преимущества теста:
  • MammaPrint входит в рекомендации NCCN, ASCO для пациентов с ранней стадией рака молочной железы с положительным экстрогеновым рецептором и с метастазами в лимфатических узлах (LN+1-3);
  • Это единственный мультигенный тест для РМЖ, прошедший рандомизированные контролируемые клинические испытания, подтвердившие его эффективность в выявлении тех пациентов, которым следует назначать адьювантную химиотерапию, и тех для кого жто является излишним.
  • Исследование 70 генов, связанные с развитием опухоли;
  • Срок исполнения 15 дней.

Показания к проведению:
  • 1 или 2 стадия РМЖ;
  • Инвазивная карцинома;
  • Размер опухоли не более 5 см;
  • Не более 3-х пораженных лимфоузлов;
  • Любой статус экспрессии экстрогенового рецептора в опухоли: ER+ или ER-;
  • Любой статус амплификации гена, кодирующего рецептор эпидермального фактора роста ERBB2 (HER2/Neu):HER2+ или HER2- ;
  • Любой возраст пациентки.

Возможно ли отказаться от химиотерапии:
  • Многие женщины с ранней стадией рака молочной железы имеют низкую вероятность рецидива и могут избежать применения токсичной химиотерапии.

Результаты теста:
  • Высокий риск:
Вероятность повторного развития опухоли составляет 29%
3 случая из 10
Химиотерапия показана.
  • Низкий риск:
Вероятность повторного развития опухоли составляет 10%
1 случай из 10
Химиотерапия не показана.

MammaPrint:
При лечении рака молочной железы, так же как и многих других типов рака, необходимо четко различать случаи, когда пациенту имеет смысл назначить адьювантную химиотерапию, а когда нет. До настоящего момента выбор лечения в большинстве случаев основывался на традиционных клинико-патологических критериях.
Однако, учитывая, что случаи РМЖ со сходными клинико-патологическими чертами могут характеризоваться совершенно различными результатами лечения, очевидно, что стандартные методы оценки риска рецидива и необходимости применения адьювантной химиотерапии являются недостаточными.

Как сдать анализ:
Материал для исследования:
Парафиновые блоки со стеклами (образец опухоли). Желательно предоставить гистологическое заключение.
Срок выполнения 15 дней.
Подготовки к исследованию: нет.
Оставьте заявку или позвоните нам, для получения консультации.

Click to order
Ваш заказ
Total: 
Имя
Ваш телефон
Город
Made on
Tilda