Бесплодие

14000,00
р.
Цель исследования:
  • Выявить структурные перестройки на Х и У хромосомах;
  • Для диагностики генетических нарушений половых хромосом.

Метод исследования:
  • Флуоресцентная микроскопия;
  • Цитогенетический метод, который применяют для выявления и определения положения специфической последовательности ДНК на хромосомах.

Преимущества исследования:
  • Позволяет выявить даже небольшие изменения как в хромосоме так и в ее части;
  • Используется в преимплантационной, пренатальной, и постнатальной генетичсекой диагностике;
  • Высокая информативность и точность 99,9% метода позволяет выявлять патологию на уровне фрагментов хромосом.
  • Срок выполнения скрининга 14 дней.

В каких случаях рекомендовано исследование:
  • При бесплодии.
  • При привычном невынашивании плода.
  • При измененном кариотипе абортивного материала.
  • При множественных неудачных попытках ЭКО.
  • При предимплантационной генетической диагностике (ПГД) в рамках ЭКО.
  • Если во время классического кариотипирования возникли подозрения, требующие уточнения.
  • Пренатальная диагностика при подозрении на наличие отклонений в развитии плода (например, отклонения от нормы во время УЗИ).
  • При возможном влиянии мутагенных факторов во время беременности.
  • Постнатальная диагностика генетической патологии у ребенка при наличии соответствующих клинических признаков.
  • При планировании последующих беременностей, если в семье есть ребенок с хромосомной аномалией.

Как сдать анализ:
Материал для исследования:
Венозная кровь матери 2 мл.
Оставьте заявку или позвоните нам, для получения консультации.
Подготовки к исследованию: нет.
Click to order
Ваш заказ
Total: 
Имя
Ваш телефон
Город
Made on
Tilda