Выявить структурные перестройки на Х и У хромосомах;
Для диагностики генетических нарушений половых хромосом.
Метод исследования:
Флуоресцентная микроскопия;
Цитогенетический метод, который применяют для выявления и определения положения специфической последовательности ДНК на хромосомах.
Преимущества исследования:
Позволяет выявить даже небольшие изменения как в хромосоме так и в ее части;
Используется в преимплантационной, пренатальной, и постнатальной генетичсекой диагностике;
Высокая информативность и точность 99,9% метода позволяет выявлять патологию на уровне фрагментов хромосом.
Срок выполнения скрининга 14 дней.
В каких случаях рекомендовано исследование:
При бесплодии.
При привычном невынашивании плода.
При измененном кариотипе абортивного материала.
При множественных неудачных попытках ЭКО.
При предимплантационной генетической диагностике (ПГД) в рамках ЭКО.
Если во время классического кариотипирования возникли подозрения, требующие уточнения.
Пренатальная диагностика при подозрении на наличие отклонений в развитии плода (например, отклонения от нормы во время УЗИ).
При возможном влиянии мутагенных факторов во время беременности.
Постнатальная диагностика генетической патологии у ребенка при наличии соответствующих клинических признаков.
При планировании последующих беременностей, если в семье есть ребенок с хромосомной аномалией.
Как сдать анализ: Материал для исследования: Венозная кровь матери 2 мл. Оставьте заявку или позвоните нам, для получения консультации. Подготовки к исследованию: нет.
