Исследование при невынашивании "Фертус"

80000,00
р.
Цель исследования:
  • Для понимания причин невынашивания беременности, исследование «Фертус» является максимально информативным.

Метод исследования:
  • Секвенирование нового поколения NGS

Преимущества теста:
  • Выявляет распространённые генетические нарушения 100% ;
  • Прочии патологии генома 99%;
  • Можно использовать ткани, оставшиеся от гистологического исследования;
  • Используется любой материал: плодное яйцо, хорион, ткань пупочного канатика, ткань плацебы или эмбриона;
  • Экспертное заключение врача-генетика;
  • Срок выполнения скрининга 90 дней.

В каких случаях рекомендовано исследование:
  • При желании понять причины прерывания беременности;
  • Наличие в семейном анамнезе случаев диагностированных генетических нарушений;
  • При повторном самопроизвольном аборте;
  • Для сокращения количества исследований по выявлению причин потери беременности;
  • Внутриутробная гибель плода на поздних сроках беременности;
  • Прерывание беременности по медицинским показателям.

Выявляемые заболевания:
  • Моногенную патологию;
  • Хромосомную патологию;
  • Болезни эспансии;
  • Патологию митоондриального генома.

Как сдать анализ:
Материал для исследования:
  1. Амниотическая жидкость;
  2. Ворсины хориона;
  3. Пуповинная жидкость;
  4. Плодное яйцо;
  5. Ткани плаценты, плода
Венозная кровь матери 2-4 мл.
Оставьте заявку или позвоните нам, для получения консультации.
Подготовки к исследованию: нет.
Made on
Tilda