Выявление всех возможных генетических причин бесплодия у мужчин и женщин;
Полное секвенирование более 5000 генов и биоинформатический анализ для оценки наличия вариантов(мутаций).
Метод исследования:
Полногеномное исследование;
В исследование входит углубленная интерпретация данных, связанных с бесплодием, невынашиванием беременности, и риском передачи наследственных заболеваний детям.
Преимущества теста:
Включает в себя все преимущества полногеномного тестирования;
Сокращение количества тестов, задействованных в поиске причин бесплодия;
Углубленный биоинформационный анализ и секвенирование всех генов, ассоциированных с бесплодием ;
Анализ носительства всех известных наследственных заболеваний.
Срок выполнения исследования 90 дней.
В каких случаях рекомендовано исследование:
Отсутствие желаемой беременности в семейной паре более одного года или полугода;
Наличие в анамнезе выкидышей и неразвивающихся беременностей;
Подготовка пары к циклу ЭКО и другим вспомогательным репродуктивным технологиям;
Наличие генетических патологий в семейном анамнезе или желание пары узнать о рисках рождения ребенка с наследственными заболеваниями.
Тест включает в себя:
Полное секвенирование всех генов и биоиформационный анализ;
Анализ числовых аномалий участков генома;
Анализ сбалансированных транслокаций и инверсий с определением точных координат разрыва ДНК;
Анализ тринуклеотидных повторов в 37 генах;
Анализ носительства всех известных наследственных заболеваний.
Как сдать анализ: Материал для исследования: Венозная кровь 5 мл. Оставьте заявку или позвоните нам, для получения консультации. Подготовки к исследованию: нет.
