НИПТ Veragene

39900,00
р.
48500,00
р.
Цель исследования:
  • Выявление на ранних сроках беременности 12 хромосомных патологий, анеуплодий и микроделеций + 100 моногенных заболеваний у матери и отца.

Метод исследования:
  • Исследование проводится в лаборатории NIPD G. MOLECULAR LABS LTD о. КИПР.
  • Исследование выполняется только на образце материнской крови, которая содержит фрагменты ДНК плода.

Преимущества теста:
  • Выявляет основные хромосомные заболевания и патологии с точностью >99,9%;
  • Тест можно выполнить с 10-й недели беременности;
  • Срок выполнения от 10 до 12 рабочих дней;
  • Материал для исследования: Венозная кровь матери;
  • Определение пола плода с точностью 99,99% по желанию.

Тест Вам подходит, если:
  • Высокий риск по результатам скрининга/УЗИ;
  • Хромосомные нарушения при прошлых беременностях;
  • Возраст матери более 35 лет;
  • Возраст отца более 42 лет;
  • Угроза прерывания беременности на раннем сроке;
  • У Вас есть желание узнать о здоровье будущего малыша.

Выявляемые патологии:
  • Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы).
  • Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы)
  • Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы)
  • Синдром Тернера (моносомия х хромосомы)
  • Синдром Клайнфельтера (дисомия х хромосомы у мужского пола)
  • Трисомия Х-хромосомы
  • Синдром Якобса (дисомия Yхромосомы )
  • XXYY синдром
  • Синдром Ди Джорджи
  • Синдром Смита-Магениса
  • Синдром делеции
  • Синдром Вольфа-Хиршхорна

Моногенные заболевания: 
Список заболеваний предоставлен на сайте

Как сдать анализ:
Материал для исследования: Венозная кровь 20 мл .
Букальный соскоб у матери и отца.
Оставьте заявку или позвоните нам, для получения консультации.
Подготовки к исследованию: нет.

ПОСМОТРЕТЬ НА САЙТЕ
Click to order
Ваш заказ
Total: 
Имя
Ваш телефон
Город
Made on
Tilda