Пренетикс 5

35000,00
р.
Цель исследования:
  • Выявление на ранних сроках беременности 5 наиболее частых хромосомных патологий.

Метод исследования:
  • Исследование выполняется только на образце материнской крови, которая содержит фрагменты ДНК плода.
  • НИПТ пренетикс осуществляется по технологии Roche (Harmony США ).

Преимущества теста:
  • Выявляет основные хромосомные заболевания и патологии с точностью >99,9%;
  • Тест можно выполнить с 10-й недели беременности;
  • Срок выполнения от 3 до 12 рабочих дней;
  • Материал для исследования: Венозная кровь матери;
  • Определение пола плода с точностью 99,99% по желанию.

Пренетикс 5 Вам подходит:
  • Высокий риск по результатам скрининга/УЗИ;
  • Хромосомные нарушения при прошлых беременностях;
  • Возраст матери более 35 лет;
  • Возраст отца более 42 лет;
  • Угроза прерывания беременности на раннем сроке;
  • У Вас есть желание узнать о здоровье будущего малыша.

Выявляемые патологии :
  • Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы).
  • Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы).
  • Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы).
  • Синдром Тернера (моносомия х хромосомы).
  • Синдром Клайнфельтера (дисомия х хромосомы у мужского пола).

Как сдать анализ:
Материал для исследования: Венозная кровь 20 мл .
Оставьте заявку или позвоните нам, для получения консультации.
Подготовки к исследованию: нет.

ПОСМОТРЕТЬ НА САЙТЕ
Click to order
Ваш заказ
Total: 
Имя
Ваш телефон
Город
Made on
Tilda