ХМА пренатальный

15900,00
р.

Цель исследования:
  • Выявление пороков развития и хромосомные аномалии плода. Данный тест позволяет определить большое число хромосомных нарушений на ранних сроках беременности, в том числе практически все известные на сегодняшний день микроделеционные и микродупликационные синдромы.

Метод исследования:
  • Инвазивная пренатальная диагностика. Получение эмбрионального материала (клеток плода) с помощью инвазивной манипуляции(прокол), а также лабораторное исследование полученного материала с целью выявления/исключения хромосомных и генных аномалий.

Преимущества теста:
  • Разработан в 2011 г;
  • Высокое разрешение;
  • Нет необходимости культивирования клеток;
  • Срок анализа – 8 дней;
  • Объективная оценка результатов;
  • Высокая производительность;
  • Точные координаты дисбаланса.

Показания к проведению:
  • Наличие ребенка с хромосомной патологией в семье;
  • УЗИ маркеры хромосомной патологии;
  • Порок или пороки развития внутренних органов, головного мозга, скелета;
  • Если один из родителей является носителем сбалансированной транслокации;
  • Если при проведении неинвазивного пренатального ДНК теста был обнаружен высокий риск трисомии или микроделеционного синдрома.

Выявляемые патологии:
  • Дополнительные или недостающие хромосомы(анеуплодии);
  • Полный дополнительный набор хромосом (триплоидии);
  • Дополнительные или отсутствующие части хромосом (дупликации и делеции);
  • Две копии хромосомы от одного родителя (однородительская дисомия)
  • Контаминацию материнскими клетками.

Как сдать анализ:
Материал для исследования:
  1. Амниотическая жидкость;
  2. Ворсины хориона;
  3. Пуповинная жидкость;
Оставьте заявку или позвоните нам, для получения консультации.
Подготовки к исследованию: нет.
Click to order
Ваш заказ
Total: 
Имя
Ваш телефон
Город
Made on
Tilda