Выявление на ранних сроках беременности 12 хромосомных патологий, анеуплодий и микроделеций + 100 моногенных заболеваний у матери и отца.
Метод исследования:
Исследование проводится в лаборатории NIPD G. MOLECULAR LABS LTD о. КИПР.
Исследование выполняется только на образце материнской крови, которая содержит фрагменты ДНК плода.
Преимущества теста:
Выявляет основные хромосомные заболевания и патологии с точностью >99,9%;
Тест можно выполнить с 10-й недели беременности;
Срок выполнения от 10 до 12 рабочих дней;
Материал для исследования: Венозная кровь матери;
Определение пола плода с точностью 99,99% по желанию.
Тест Вам подходит, если:
Высокий риск по результатам скрининга/УЗИ;
Хромосомные нарушения при прошлых беременностях;
Возраст матери более 35 лет;
Возраст отца более 42 лет;
Угроза прерывания беременности на раннем сроке;
У Вас есть желание узнать о здоровье будущего малыша.
Выявляемые патологии:
Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы).
Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы)
Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы)
Синдром Тернера (моносомия х хромосомы)
Синдром Клайнфельтера (дисомия х хромосомы у мужского пола)
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Якобса (дисомия Yхромосомы )
XXYY синдром
Синдром Ди Джорджи
Синдром Смита-Магениса
Синдром делеции
Синдром Вольфа-Хиршхорна
Моногенные заболевания: Список заболеваний предоставлен на сайте
Как сдать анализ: Материал для исследования: Венозная кровь 20 мл . Букальный соскоб у матери и отца. Оставьте заявку или позвоните нам, для получения консультации. Подготовки к исследованию: нет.
