Выявление на ранних сроках беременности 7 синдромов на патологии плода, 6 микроделеционных синдромов и 18 наследственных заболеваний, связанных с мутациями матери.
Метод исследования:
Исследование выполняется только на образце материнской крови, которая содержит фрагменты ДНК плода.
Преимущества теста:
Выявляет основные хромосомные заболевания и патологии с точностью >99,9%;
Тест можно выполнить с 10-й недели беременности;
Срок выполнения от 3 до 7 рабочих дней;
Материал для исследования: Венозная кровь матери;
Определение пола плода с точностью 99,99% по желанию.
НИПТ расширенный Вам подходит:
Высокий риск по результатам скрининга/УЗИ;
Хромосомные нарушения при прошлых беременностях;
Возраст матери более 35 лет;
Возраст отца более 42 лет;
Угроза прерывания беременности на раннем сроке;
У Вас есть желание узнать о здоровье будущего малыша.
Выявляемые патологии и мутации:
Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы).
Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы).
Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы).
Синдром Тернера (моносомия х хромосомы).
Синдром Клайнфельтера (дисомия х хромосомы у мужского пола).
Синдром Якобса (Дисомия У).
ХХХ (Трисомия Х).
Выявляемые микроделеционные синдромы:
ДиДжорджи.
Ангельмана.
Прадера -Вилли.
Кошачьего крика.
Делеции 1 р36.
Синдром Вольфа-Хиршхорна.
+18 наследственных заболеваний по матери.
Как сдать анализ: Материал для исследования: Венозная кровь 20 мл + 2мл крови в пробирку с ЭДТА. Оставьте заявку или позвоните нам, для получения консультации. Подготовки к исследованию: нет.
