Click to order
Ваш заказ
Total: 
Имя
Ваш телефон
Город
Консультация!
Имя
Ваш телефон
Ваш город
Консультация бесплатна!
Исследование, позволяющее определить риски наиболее частых хромосомных нарушений

НИПТ тест на 31 синдром

НИПТ

РАСШИРЕННЫЙ
37 500 ₽
35 900 ₽
Что исследует?
Синдромы:
  • синдром Дауна,
  • синдром Эдвардса,
  • синдром Патау,
  • синдром Тернера,
  • синдром Клайнфельтера,
  • синдром Якобса,
  • синдром ХХХ.
Микроделеционные синдромы:
  • ДиДжорджи
  • Ангельмана,
  • Прадера-Вилли,
  • Кошачьего крика,
  • Делеции 1p36.
Мутации:
  • муковисцидозом,
  • фенилкетонурией,
  • галактоземией,
  • тугоухостью (SLC26A4)
  • нейрональным цероидным липофусцинозом,
  • тугоухостью (GJB2),
  • болезнью Вильсона ATP7B,
  • лейкоэнцефалопатией с вовлечением ствола головного мозга и спинного мозга и повышением концентрации лактата,
  • синдромом Смита-Лемли-Опица,
  • болезнью Тея-Сакса,
  • мукополисахаридозом, тип I,
  • синдромом множественных врожденных аномалий, гипотонии и судорог, тип I,
  • поликистозом почек с поликистозом печени или без него, тип 4,
  • врожденным нарушением гликозилирования, тип Ia,
  • диастрофической дисплазией,
  • иммунокостной дисплазией Шимке,
  • синдромом Ушера, типа 2а,
  • гомоцистинурией,
  • врожденной непереносимостью фруктозы
Пол плода:
Определение пола плода бесплатно по желанию

Выявляет основные хромосомные заболевания и патологии с высокой точностью > 99,9%

Срок выполнения от 8 до 10 рабочих дней
Тест можно выполнить с 10-й недели беременности
Срок должен быть подтвержден по результатам УЗИ
Для анализа необходимо 20 мл крови матери
10 недель
99.9%
8-10 дней
УЗИ
20мл

НИПТ тест Вам подходит:

Высокий риск по результатам скрининга/ УЗИ
Угроза прерывания беременности на раннем сроке
Хромосомные нарушения при прошлых беременностях
Возраст матери более 35 лет
Возраст отца более 42 лет
У ВАС есть желание узнать о здоровье ребенка до рождения!

Метод исследования:

Исследование проводится в лаборатории при помощи метода секвенирования — наиболее современного метода считывания структуры ДНК.

Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода (НИПТ) на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и акушеров гинекологов. НИПТ 31 позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур.Данный скрининг выявляет основные синдромы плода. Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга.

Преимущества НИПТ теста:

Тест является уникальной разработкой Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоинформатиков.
Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 10-ти недель.
    Универсальный тест, который подходит женщинам, беременным двойней, суррогатным матерям, носителям донорской яйцеклетки, а также при редукции одного эмбриона из двойни.
    Включает в себя расчет риска по моногенным синдромам.
    Не требует отправки крови за рубеж, что снижает сроки выполнения анализа и вероятность перезабора.

    НИПТ расширенная панель

    Исследуется не только патологии и синдромы у плода, также выявляется риск возникновения у ребенка наследственных заболеваний, связанных с мутациями матери, ассоциированными с 18 заболеваниями.
    Как сдать НИПТ тест:
    Оставьте заявку на сайте или позвоните нам, для получения консультации.
    Посетить процедурный кабинет в назначенное время и сдать кровь.
    Записаться на процедуру сдачи крови.
    01
    02
    03
    Получите результат анализа удобным способом (WhatsApp, e-mail, по звонку)
    Заполнить документы и оплатить услугу.
    04
    05
    Made on
    Tilda