Исследование, позволяющее определить риски наиболее частых хромосомных нарушений

РАСШИРЕННЫЙ

35 900 ₽

Что исследует?

Срок выполнения от 8 до 10 рабочих дней

Тест можно выполнить с 10-й недели беременности

Срок должен быть подтвержден по результатам УЗИ

Для анализа необходимо 20 мл крови матери

10 недель

99.9%

8-10 дней

УЗИ

20мл

Высокий риск по результатам скрининга/ УЗИ

Угроза прерывания беременности на раннем сроке

Хромосомные нарушения при прошлых беременностях

Возраст матери более 35 лет

Возраст отца более 42 лет

У ВАС есть желание узнать о здоровье ребенка до рождения!

Исследование проводится в лаборатории при помощи метода секвенирования — наиболее современного метода считывания структуры ДНК.

Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода (НИПТ) на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и акушеров гинекологов. НИПТ 31 позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур.Данный скрининг выявляет основные синдромы плода. Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга.

Тест является уникальной разработкой Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоинформатиков.

Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 10-ти недель.

Универсальный тест, который подходит женщинам, беременным двойней, суррогатным матерям, носителям донорской яйцеклетки, а также при редукции одного эмбриона из двойни.

Включает в себя расчет риска по моногенным синдромам.

Не требует отправки крови за рубеж, что снижает сроки выполнения анализа и вероятность перезабора.

Исследуется не только патологии и синдромы у плода, также выявляется риск возникновения у ребенка наследственных заболеваний, связанных с мутациями матери, ассоциированными с 18 заболеваниями.