Исследуемые состояния
Трисомии 21, 18, 13, половые хромосомные анеуплоидии и микроделеции 22q11.2, 1p36, 15q11–13, 4p16.3, 5p15. Дополнительно исследуются отдельные наследственные варианты у матери.
ДНК42 · пренатальный скрининг
НИПТ расширенный
Расширенная оценка хромосомных рисков и отдельное исследование носительства у матери.
Поможем согласовать сдачу крови в вашем городе и порядок получения заключения. До оформления убедитесь с врачом, что состав панели отвечает цели обследования.
НИПТ — скрининг, а не диагноз. Он оценивает риск состояний, включённых в выбранную панель. Высокий риск требует обсуждения с врачом и подтверждающей диагностики; низкий не исключает все заболевания.
Что входит в НИПТ расширенный
Границы исследования
Носительство у матери не подтверждает заболевание у плода. Может потребоваться обследование биологического отца и консультация генетика. Тест не охватывает все генетические заболевания.
Сравните с другими вариантами НИПТ
Если нужна другая область исследования, сравните четыре панели. Более широкая панель не означает одинаковую точность для каждого состояния.
Все панели и цены →Как сдать НИПТ
01 · Запись
Оставьте заявку
Укажите имя, телефон и город. Специалист перезвонит, уточнит выбранную панель и порядок сдачи.
02 · Медицинский центр
Сдайте кровь
Приходите по предварительной записи. Кровь берёт медицинский специалист в предназначенные для исследования пробирки.
03 · Результат
Получите заключение
Способ выдачи и срок сообщим при оформлении. Результат нужно оценивать вместе с врачом, который ведёт беременность.
Подготовка и ограничения
Перед визитом
Подготовьте данные последнего УЗИ и уточните срок беременности. Для самого НИПТ специальная подготовка обычно не требуется; инструкции медицинского центра подтвердим при записи.
Что сообщить специалисту
О многоплодной беременности, ЭКО, донорской яйцеклетке, редукции эмбриона, недавнем переливании крови, трансплантации, онкологическом заболевании или изменениях кариотипа матери. Ограничения проверяются для конкретного теста.
Как понимать результат НИПТ
Низкий риск
Вероятность исследованных нарушений снижена. Продолжайте плановое наблюдение и УЗИ: НИПТ не охватывает все причины нарушений развития.
Высокий риск
Это основание для консультации врача-генетика. Диагноз подтверждают другим методом; решения о беременности не принимают только по скринингу.
Неинформативный результат
Иногда данных образца недостаточно. Лаборатория может рекомендовать повторную сдачу или врач — другое обследование. Срок в таком случае меняется.
Где сдать НИПТ
ДНК42 организует приём через партнёрские медицинские центры. Адрес и время согласуем до визита.
МоскваСанкт-ПетербургНовосибирскЕкатеринбургКемеровоКазаньКраснодарКрасноярскМахачкалаРостов-на-ДонуНижний НовгородУфаЧелябинск
Другой город? Оставьте заявку — уточним доступность приёма.
Вопросы о тесте
Что важно при донорской яйцеклетке?
Исследование носительства у беременной женщины не отражает наследственные варианты донора. Применимость этой части панели и необходимые образцы нужно согласовать до заказа.
С какого срока можно сдать кровь?
С 10 недель беременности, подтверждённых по УЗИ. О двойне, ЭКО и других особенностях сообщите до записи.
Высокий риск означает диагноз?
Нет. Нужна консультация врача-генетика и подтверждающая диагностика. Не принимайте решения о беременности только по результату скрининга.
Поможем разобраться в вариантах НИПТ
Оставьте контакт для обратного звонка. Уточним город, условия сдачи и стоимость выбранной панели.
Организацию исследования обеспечивает ДНК42 совместно с профильной лабораторией. Выбор медицинской тактики обсуждается с врачом.
