Click to order

Ваш заказ

Total:

Имя

Ваш телефон

Город

Выберете свой НИПТ

Я согласен с политикой конфиденциальности.

Cовременный вид диагностики патологий плода во время беременности!

ДНК тесты на синдром
Дауна, Эдвардса, Патау.

НИПТ

НЕИНВАЗИВНЫЕ ПРЕНАТАЛЬНЫЕ ТЕСТЫ

Консультация

Выбрать тест

Точность

Ранние сроки

Пол плода

Безопасен

Выявляет основные хромосомные заболевания и патологии с высокой точностью > 99,9%

8-10 рабочих дней

Вы узнаете о проблемах с 10-ой недели беременности

Возможность узнать пол плода с точностью
99,99 % по желанию

Обеспечение абсолютной защищенности для будущей матери и ребенка (достаточно взять кровь у матери 20 мл)

Срок выполнения

10 недель

99.9%

8 дней

99.99%

20 мл

Стоимость НИПТ тестов:

Новосибирск

Москва

Екатеринбург

Кемерово

Казань

Краснодар

Махачкала

Мы работаем по всей России

Без выходных 8:00-20:00

Консультация

Где сдать НИПТ тест?

Вы не увидели своего города?

Оставьте заявку, наши специалисты организуют забор анализов в медицинском центре Вашего города

Уфа

Челябинск

Что такое НИПТ ?

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) - это самый удобный способ получить информацию о хромосомных нарушениях у плода. Неинвазивное пренатальное тестирование, проводиться путем взятия образца крови у женщины на ранней стадии беременности. Неинвазивные тесты безопасны, кровь берется из вены. Пренатальные тесты точно оценивают риски генетических заболеваний у плода. Это высокоэффективный способ скрининга на хромосомные патологии.

Стоимость НИПТ тестов:

Что выявляет НИПТ тест?

Синдром Клайнфельтера

Синдром Тернера

Сидром Патау

Синдром Дауна

Синдром Эдвардса

Определение пола плода бесплатно по желанию.

Синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы у плода мужского пола).

Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы).

Сидром Патау (трисомия 13 хромосомы).

Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы).

Синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы).

Определение пола плода бесплатно.

Синдром делеции.

Синдром XXYY.

Синдром Ди Джорджи.

Синдром Смита-Магениса.

Синдром Якобса (дисомия Y хромосомы).

Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы).

Синдром ХХХ

Синдром Якобса

Синдром Вольфа-Хиршхорна.

НИПТ-главный тест Вашей беременности:

НИПТ тест рекомендован ВСЕМ беременным женщинам!

Неинвазивный тест НИПТ может понадобится Вам один или несколько раз в жизни. Не рискуйте пройдите исследование на синдром Дауна, Эдвардса, Патау и другие синдромы уже сегодня!

Это высокоточный и безопасный тест ДНК, с помощью которого можно убедиться в отсутствии риска развития синдромов и хромосомных патологий уже в 10 недель беременности.

ЗДОРОВЫЙ МАЛЫШ - СЧАСТЛИВАЯ МАМА!

Кому рекомендован?

Что же такое НИПТ тест?

НИПТ Вам подходит:

Высокий риск по результатам скрининга/ УЗИ

Угроза прерывания беременности на раннем сроке

Хромосомные нарушения при прошлых беременностях

Возраст матери более 35 лет

Возраст отца более 42 лет

У ВАС есть желание узнать о здоровье ребенка до рождения!

Есть проблема:

около 3% детей рождаются с врожденными дефектами, и эта цифра не становится меньше

врожденные дефекты: частота и причины

НОРМА (97%)

ПАТАЛОГИИ(3%)

ХРОМОСОМНАЯ ПАТОЛОГИЯ

ПРЕНАТАЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

МОНОГЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ

МУЛЬТИФАКТОРНЫЕ ПРИЧИНЫ

НЕИЗВЕСТНЫЕ

Есть решение:

Неинвазивный пренатальный ДНК тест НИПТ - это современный вид диагностики хромосомных патологий плода, который проводится по крови беременной женщины.

10-15%

8-12%

2-10%

20-25%

40-60%

Технология НИПТ теста:

Исследование выполняется только на образце материнской крови, которая содержит фрагменты ДНК плода.

Небольшое количество ДНК плода всегда присутствует в кровотоке, состовляя от 5 до 15% всей свободно циркулирующей ДНК в крови беременной женщины.

Выделив ДНК плода, можно диагностировать часто встречающиеся хромосомные аномалии. Неправильное количество хромосом является причиной самых распространенных врожденных дефектов.

7000

3000

800

каждый

ребенок рождается с синдромом Дауна

ребенок рождается с синдромом Эдвардса

ребенок рождается с синдромом Патау

ТРИСОМИЯ 21

ТРИСОМИЯ 18

ТРИСОМИЯ 13

НИПТ тест выявляет нарушения 21, 18 и 13 хромосом до 31 патологии, а также определяет пол ребенка с точностью более 99%.