Консультация!
Консультация бесплатна!
НИПТ
Cовременный вид диагностики патологий плода во время беременности!
ДНК тесты на синдром
Дауна, Эдвардса, Патау.
НЕИНВАЗИВНЫЕ ПРЕНАТАЛЬНЫЕ ТЕСТЫ
8 дней
99.99%
20 мл
99.9%
10 недель
Ранние сроки
Безопасен
8-10 рабочих дней
Вы узнаете о проблемах с 10-ой недели беременности
Обеспечение абсолютной защищенности для будущей матери и ребенка (достаточно взять кровь у матери 20 мл)
Срок выполнения
Точность
Выявляет основные хромосомные заболевания и патологии с высокой точностью > 99,9%
Пол плода
Возможность узнать пол плода с точностью
99,99 % по желанию
Стоимость НИПТ тестов:
Мы работаем по всей России
Без выходных 8:00-20:00
Где сдать НИПТ тест?
Вы не увидели своего города?
Оставьте заявку, наши специалисты организуют забор анализов в медицинском центре Вашего города
Что такое НИПТ ?
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) - это самый удобный способ получить информацию о хромосомных нарушениях у плода. Неинвазивное пренатальное тестирование, проводиться путем взятия образца крови у женщины на ранней стадии беременности. Неинвазивные тесты безопасны, кровь берется из вены. Пренатальные тесты точно оценивают риски генетических заболеваний у плода. Это высокоэффективный способ скрининга на хромосомные патологии.
Стоимость НИПТ тестов:
12
11
10
9
8
7
5
4
6
3
2
1
Что выявляет НИПТ тест?
Синдром Клайнфельтера
Синдром Тернера
Сидром Патау
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Определение пола плода бесплатно по желанию.
!
Синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы у плода мужского пола).
Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы).
Сидром Патау (трисомия 13 хромосомы).
Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы).
Синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы).
Определение пола плода бесплатно.
!
Синдром делеции.
Синдром XXYY.
Синдром Ди Джорджи.
Синдром Смита-Магениса.
Синдром Якобса (дисомия Y хромосомы).
Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы).
Синдром ХХХ
Синдром Якобса
Синдром Вольфа-Хиршхорна.
НИПТ-главный тест Вашей беременности:
НИПТ тест рекомендован ВСЕМ беременным женщинам!
Неинвазивный тест НИПТ может понадобится Вам один или несколько раз в жизни. Не рискуйте пройдите исследование на синдром Дауна, Эдвардса, Патау и другие синдромы уже сегодня!
Это высокоточный и безопасный тест ДНК, с помощью которого можно убедиться в отсутствии риска развития синдромов и хромосомных патологий уже в 10 недель беременности.
ЗДОРОВЫЙ МАЛЫШ - СЧАСТЛИВАЯ МАМА!
Кому рекомендован?
Что же такое НИПТ тест?
НИПТ Вам подходит:
Высокий риск по результатам скрининга/ УЗИ
Угроза прерывания беременности на раннем сроке
Хромосомные нарушения при прошлых беременностях
Возраст матери более 35 лет
Возраст отца более 42 лет
У ВАС есть желание узнать о здоровье ребенка до рождения!
Есть проблема:
около 3% детей рождаются с врожденными дефектами, и эта цифра не становится меньше
врожденные дефекты: частота и причины
НОРМА (97%)
ПАТАЛОГИИ(3%)
ХРОМОСОМНАЯ ПАТОЛОГИЯ
ПРЕНАТАЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
МОНОГЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ
МУЛЬТИФАКТОРНЫЕ ПРИЧИНЫ
НЕИЗВЕСТНЫЕ
Есть решение:
Неинвазивный пренатальный ДНК тест НИПТ - это современный вид диагностики хромосомных патологий плода, который проводится по крови беременной женщины.
10-15%
8-12%
2-10%
20-25%
40-60%
Технология НИПТ теста:
Исследование выполняется только на образце материнской крови, которая содержит фрагменты ДНК плода.
Небольшое количество ДНК плода всегда присутствует в кровотоке, состовляя от 5 до 15% всей свободно циркулирующей ДНК в крови беременной женщины.
Выделив ДНК плода, можно диагностировать часто встречающиеся хромосомные аномалии. Неправильное количество хромосом является причиной самых распространенных врожденных дефектов.
7000
3000
800
каждый
каждый
каждый
ребенок рождается с синдромом Дауна
ребенок рождается с синдромом Эдвардса
ребенок рождается с синдромом Патау
ТРИСОМИЯ 21
ТРИСОМИЯ 18
ТРИСОМИЯ 13
НИПТ тест выявляет нарушения 21, 18 и 13 хромосом до 31 патологии, а также определяет пол ребенка с точностью более 99%.
05
04
03
02
01
Как сдать НИПТ тест:
Оставьте заявку на сайте или позвоните нам, для получения консультации.
Посетить процедурный кабинет в назначенное время и сдать кровь.
Записаться на процедуру сдачи крови.
Получите результат анализа удобным способом (WhatsApp, e-mail, по звонку)
Заполнить документы и оплатить услугу.
