Click to order
Ваш заказ
Total: 
Имя
Ваш телефон
Город
Консультация!
Имя
Ваш телефон
Ваш город
Консультация бесплатна!
Высокоэффективный способ скрининга на синдромы

НИПТ тест на 7 синдромов

НИПТ

27 500 ₽
25 500 ₽

Стандартный

Что выявляет НИПТ тест?

Синдром Клайнфельтера.
Синдром Тернера.
Сидром Патау.
Синдром Дауна.
Синдром Эдвардса.

Определение пола плода бесплатно по желанию.

!
Синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы у плода мужского пола).
Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы).
Сидром Патау (трисомия 13 хромосомы).

Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы).

Синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы).

Определение пола плода бесплатно.
!
1
2
3
4
5
6
Синдром Якобса (дисомия Y хромосомы).
7
Трисомия Х хромосомы.
Синдром Якобса.

Выявляет основные хромосомные заболевания и патологии с высокой точностью > 99,9%

Срок выполнения от 8 до 10 рабочих дней
Тест можно выполнить с 10-й недели беременности
Срок должен быть подтвержден по результатам УЗИ
Для анализа необходимо 20 мл крови матери
10 недель
99.9%
8-10 дней
УЗИ
20мл

НИПТ Вам подходит:

Высокий риск по результатам скрининга/ УЗИ

Угроза прерывания беременности на раннем сроке

Хромосомные нарушения при прошлых беременностях

Возраст матери более 35 лет
Возраст отца более 42 лет
У ВАС есть желание узнать о здоровье ребенка до рождения!

Метод исследования:

Исследование проводится в лаборатории при помощи метода секвенирования — наиболее современного метода считывания структуры ДНК.

Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода (НИПТ) на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и акушеров гинекологов. НИПТ позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур. Данный скрининг выявляет основные синдромы плода. Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга.

Преимущества теста НИПТ:
Тест является уникальной разработкой Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоинформатиков.
Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 10-ти недель.
    Универсальный тест, который подходит женщинам, беременным двойней, суррогатным матерям, носителям донорской яйцеклетки, а также при редукции одного эмбриона из двойни.
    Включает в себя расчет риска по моногенным синдромам.
    Не требует отправки крови за рубеж, что снижает сроки выполнения анализа и вероятность перезабора.
    Как сдать НИПТ тест:
    Оставьте заявку на сайте или позвоните нам, для получения консультации.
    Посетить процедурный кабинет в назначенное время и сдать кровь.
    Записаться на процедуру сдачи крови.
    01
    02
    03
    Получите результат анализа удобным способом (WhatsApp, e-mail, по звонку)
    Заполнить документы и оплатить услугу.
    04
    05
    Made on
    Tilda