Высокоэффективный способ скрининга на синдромы

22 000 ₽

8-10 дней

УЗИ

99.9%

10 недель

Срок выполнения от 8 до 10 рабочих дней

Тест можно выполнить с 10-й недели беременности

Для анализа необходимо 20 мл крови матери

Срок должен быть подтвержден по результатам УЗИ

20мл

Угроза прерывания беременности на раннем сроке

Возраст матери более 35 лет

Возраст отца более 42 лет

У ВАС есть желание узнать о здоровье ребенка до рождения!

Исследование проводится в лаборатории при помощи метода секвенирования — наиболее современного метода считывания структуры ДНК.

Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода (НИПТ) на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и акушеров гинекологов. НИПТ позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур. Данный скрининг выявляет основные синдромы плода. Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга.

Преимущества теста НИПТ:

Тест является уникальной разработкой Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоинформатиков.

Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 10-ти недель.

Универсальный тест, который подходит женщинам, беременным двойней, суррогатным матерям, носителям донорской яйцеклетки, а также при редукции одного эмбриона из двойни.

Включает в себя расчет риска по моногенным синдромам.

Не требует отправки крови за рубеж, что снижает сроки выполнения анализа и вероятность перезабора.