Исследуемые состояния
Трисомия 21 — синдром Дауна; трисомия 18 — синдром Эдвардса; трисомия 13 — синдром Патау.
ДНК42 · пренатальный скрининг
НИПТ базовый
Скрининг трёх основных трисомий: синдромов Дауна, Эдвардса и Патау.
Поможем согласовать сдачу крови в вашем городе и порядок получения заключения. До оформления убедитесь с врачом, что состав панели отвечает цели обследования.
НИПТ — скрининг, а не диагноз. Он оценивает риск состояний, включённых в выбранную панель. Высокий риск требует обсуждения с врачом и подтверждающей диагностики; низкий не исключает все заболевания.
Что входит в НИПТ базовый
Границы исследования
Половые хромосомные анеуплоидии и микроделеционные синдромы не входят в базовую панель.
Сравните с другими вариантами НИПТ
Если нужна другая область исследования, сравните четыре панели. Более широкая панель не означает одинаковую точность для каждого состояния.
Все панели и цены →Как сдать НИПТ
01 · Запись
Оставьте заявку
Укажите имя, телефон и город. Специалист перезвонит, уточнит выбранную панель и порядок сдачи.
02 · Медицинский центр
Сдайте кровь
Приходите по предварительной записи. Кровь берёт медицинский специалист в предназначенные для исследования пробирки.
03 · Результат
Получите заключение
Способ выдачи и срок сообщим при оформлении. Результат нужно оценивать вместе с врачом, который ведёт беременность.
Подготовка и ограничения
Перед визитом
Подготовьте данные последнего УЗИ и уточните срок беременности. Для самого НИПТ специальная подготовка обычно не требуется; инструкции медицинского центра подтвердим при записи.
Что сообщить специалисту
О многоплодной беременности, ЭКО, донорской яйцеклетке, редукции эмбриона, недавнем переливании крови, трансплантации, онкологическом заболевании или изменениях кариотипа матери. Ограничения проверяются для конкретного теста.
Как понимать результат НИПТ
Низкий риск
Вероятность исследованных нарушений снижена. Продолжайте плановое наблюдение и УЗИ: НИПТ не охватывает все причины нарушений развития.
Высокий риск
Это основание для консультации врача-генетика. Диагноз подтверждают другим методом; решения о беременности не принимают только по скринингу.
Неинформативный результат
Иногда данных образца недостаточно. Лаборатория может рекомендовать повторную сдачу или врач — другое обследование. Срок в таком случае меняется.
Где сдать НИПТ
ДНК42 организует приём через партнёрские медицинские центры. Адрес и время согласуем до визита.
МоскваСанкт-ПетербургНовосибирскЕкатеринбургКемеровоКазаньКраснодарКрасноярскМахачкалаРостов-на-ДонуНижний НовгородУфаЧелябинск
Другой город? Оставьте заявку — уточним доступность приёма.
Вопросы о тесте
Проверяет ли базовый НИПТ все хромосомы?
Нет. Эта панель предназначена для оценки риска трисомий 21, 18 и 13. Низкий риск по результату не исключает другие генетические заболевания.
С какого срока можно сдать кровь?
С 10 недель беременности, подтверждённых по УЗИ. О двойне, ЭКО и других особенностях сообщите до записи.
Высокий риск означает диагноз?
Нет. Нужна консультация врача-генетика и подтверждающая диагностика. Не принимайте решения о беременности только по результату скрининга.
Поможем разобраться в вариантах НИПТ
Оставьте контакт для обратного звонка. Уточним город, условия сдачи и стоимость выбранной панели.
Организацию исследования обеспечивает ДНК42 совместно с профильной лабораторией. Выбор медицинской тактики обсуждается с врачом.
