Выявление на ранних сроках беременности 5 наиболее частых хромосомных патологий.
Метод исследования:
Исследование выполняется только на образце материнской крови, которая содержит фрагменты ДНК плода.
НИПТ пренетикс осуществляется по технологии Roche (Harmony США ).
Преимущества теста:
Выявляет основные хромосомные заболевания и патологии с точностью >99,9%;
Тест можно выполнить с 10-й недели беременности;
Срок выполнения от 3 до 12 рабочих дней;
Материал для исследования: Венозная кровь матери;
Определение пола плода с точностью 99,99% по желанию.
Пренетикс 5 Вам подходит:
Высокий риск по результатам скрининга/УЗИ;
Хромосомные нарушения при прошлых беременностях;
Возраст матери более 35 лет;
Возраст отца более 42 лет;
Угроза прерывания беременности на раннем сроке;
У Вас есть желание узнать о здоровье будущего малыша.
Выявляемые патологии :
Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы).
Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы).
Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы).
Синдром Тернера (моносомия х хромосомы).
Синдром Клайнфельтера (дисомия х хромосомы у мужского пола).
Как сдать анализ: Материал для исследования: Венозная кровь 20 мл . Оставьте заявку или позвоните нам, для получения консультации. Подготовки к исследованию: нет.
