Click to order
Ваш заказ
Total: 
Имя
Ваш телефон
Город
Консультация!
Имя
Ваш телефон
Ваш город
Консультация бесплатна!
Надёжный и наиболее хорошо изученный неинвазивный пренатальный тест в мире.

Неинвазивный ДНК тест на 5 синдромов.

ПРЕНЕТИКС 5

НИПТ по технологии Harmony

25 000 ₽
Выявляемые патологии:
Дополнительные Х и Y хромосомы
Синдром Шерешевского-Тернера
Сидром Патау
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса

Определение пола плода бесплатно по желанию.

!
Дополнительные Х и Y хромосомы (синдром Клайнфельтера и пр.).
Синдром Шерешевского-Тёрнера.
Сидром Патау (трисомия 13 хромосомы).

Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы).

Синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы).

Определение пола плода бесплатно.
!
1
2
3
4
5

Выявляет основные хромосомные заболевания и патологии с высокой точностью > 99,9%

Срок выполнения от 3 до 7 рабочих дней
Тест можно выполнить с 10-й недели беременности
Срок должен быть подтвержден по результатам УЗИ
Для анализа необходимо 20 мл крови матери
10 недель
99.9%
3-7 дня
УЗИ
20мл

ПРЕНЕТИКС 5 Вам подходит:

Высокий риск по результатам скрининга/ УЗИ

Угроза прерывания беременности на раннем сроке

Хромосомные нарушения при прошлых беременностях

Возраст матери более 35 лет
Возраст отца более 42 лет
У ВАС есть желание узнать о здоровье ребенка до рождения!

Метод исследования:

Тест Пренетикс осуществляется по технологии таргетного анализа - DANSR. Показатели
чувствительности (99,3%) и специфичности (99,99%) Пренетикс являются одними из самых
высоких, а показатели ложноположительных результатов - менее 0,04% - одними из самых низких
среди всех НИПТ.
НИПТ Пренетикс осуществляется по технологии Roche (Harmony) и является одним из самых
исследованных НИПТ на данный момент. Это подтверждено исследованиями с участием более
250 тыс. женщин

Преимущества теста:
Тест является уникальной разработкой Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоинформатиков.
Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 10-ти недель.

    Универсальный тест, который подходит женщинам, беременным двойней, суррогатным матерям, носителям донорской яйцеклетки, а также при редукции одного эмбриона из двойни.

    Включает в себя расчет риска по моногенным синдромам.
    Не требует отправки крови за рубеж, что снижает сроки выполнения анализа и вероятность перезабора.
    Как сдать анализ:
    Оставьте заявку на сайте или позвоните нам, для получения консультации.
    Посетить процедурный кабинет в назначенное время и сдать кровь.
    Записаться на процедуру сдачи крови.
    01
    02
    03
    Получите результат анализа удобным способом (WhatsApp, e-mail, по звонку)
    Заполнить документы и оплатить услугу.
    04
    05
    БУДЕМ НА СВЯЗИ
    Задайте вопрос мы будем рады ВАМ помочь
    СОТРУДНИЧЕСТВО
    МЫ В СОЦИАЛЬНЫХ СЕТЯХ
    2021 ИП Дроздов А. С. Все права защищены. Карта сайта.
    НАВИГАЦИЯ ПО РАЗДЕЛАМ
    КЛИЕНТАМ
    ДОПОЛНИТЕЛЬНО
    КОНТАКТЫ
    отдел по работе с клиентами
    Купить в рассрочку
    Оплата
    Доставка
    Made on
    Tilda