НИПТ расширенная панель.

35900,00
р.
37500,00
р.
Цель исследования:
  • Выявление на ранних сроках беременности 7 синдромов на патологии плода, 6 микроделеционных синдромов и 18 наследственных заболеваний, связанных с мутациями матери.

Метод исследования:
  • Исследование выполняется только на образце материнской крови, которая содержит фрагменты ДНК плода.

Преимущества теста:
  • Выявляет основные хромосомные заболевания и патологии с точностью >99,9%;
  • Тест можно выполнить с 10-й недели беременности;
  • Срок выполнения от 3 до 7 рабочих дней;
  • Материал для исследования: Венозная кровь матери;
  • Определение пола плода с точностью 99,99% по желанию.

НИПТ расширенный Вам подходит:
  • Высокий риск по результатам скрининга/УЗИ;
  • Хромосомные нарушения при прошлых беременностях;
  • Возраст матери более 35 лет;
  • Возраст отца более 42 лет;
  • Угроза прерывания беременности на раннем сроке;
  • У Вас есть желание узнать о здоровье будущего малыша.

Выявляемые патологии и мутации:
  • Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы).
  • Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы).
  • Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы).
  • Синдром Тернера (моносомия х хромосомы).
  • Синдром Клайнфельтера (дисомия х хромосомы у мужского пола).
  • Синдром Якобса (Дисомия У).
  • ХХХ (Трисомия Х).

Выявляемые микроделеционные синдромы:
  • ДиДжорджи.
  • Ангельмана.
  • Прадера -Вилли.
  • Кошачьего крика.
  • Делеции 1 р36.
  • Синдром Вольфа-Хиршхорна.
+18 наследственных заболеваний по матери.

Как сдать анализ:
Материал для исследования: Венозная кровь 20 мл + 2мл крови в пробирку с ЭДТА.
Оставьте заявку или позвоните нам, для получения консультации.
Подготовки к исследованию: нет.

ПОСМОТРЕТЬ НА САЙТЕ
Click to order
Ваш заказ
Total: 
Имя
Ваш телефон
Город
Made on
Tilda