Click to order
Ваш заказ
Total: 
Имя
Ваш телефон
Город

Исследование, позволяющее определить риски наиболее частых хромосомных нарушений

ДНК скрининг на 12 синдромов.
НИПС 12

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ

32 500 ₽
29 900 ₽

Выявляемые патологии:

Синдром Клайнфельтера
Синдром Тернера
Сидром Патау
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Определение пола плода бесплатно по желанию.
!

Синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы у плода мужского пола).

Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы).

Сидром Патау (трисомия 13 хромосомы).

Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы).

Синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы).

Определение пола плода бесплатно.
!
1
2
3
6
5
Фенилкетонурия
Муковисцидоз
Галактоземия
Нейросенсорная тугоухость
8
9
10
11
12
Гемохроматоз
Синдром Якобса (дисомия Y хромосомы).
Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы).
4
7
Синдром ХХХ
Синдром Якобса

Выявляет основные хромосомные заболевания и патологии с высокой точностью > 99,9%

Срок выполнения от 8 до 10 рабочих дней
Тест можно выполнить с 10-й недели беременности
Срок должен быть подтвержден по результатам УЗИ
Для анализа необходимо 20 мл крови матери
10 недель
99.9%
8-10 дней
УЗИ
20мл

НИПС 12 Вам подходит:

Высокий риск по результатам скрининга/ УЗИ

Угроза прерывания беременности на раннем сроке

Хромосомные нарушения при прошлых беременностях

Возраст матери более 35 лет
Возраст отца более 42 лет
У ВАС есть желание узнать о здоровье ребенка до рождения!

Метод исследования:

Исследование проводится в лаборатории при помощи метода секвенирования — наиболее современного метода считывания структуры ДНК.

Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода (НИПС) на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и акушеров гинекологов. НИПС 12 позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур. Данный скрининг выявляет основные синдромы плода. Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга.

Преимущества теста:
Тест является уникальной разработкой Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоинформатиков.
Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 10-ти недель.

    Универсальный тест, который подходит женщинам, беременным двойней, суррогатным матерям, носителям донорской яйцеклетки, а также при редукции одного эмбриона из двойни.

    Включает в себя расчет риска по моногенным синдромам.
    Не требует отправки крови за рубеж, что снижает сроки выполнения анализа и вероятность перезабора.
    Как сдать анализ:
    Оставьте заявку на сайте или позвоните нам, для получения консультации.
    Посетить процедурный кабинет в назначенное время и сдать кровь.
    Записаться на процедуру сдачи крови.
    01
    02
    03
    Получите результат анализа удобным способом (WhatsApp, e-mail, по звонку)
    Заполнить документы и оплатить услугу.
    04
    05
    Made on
    Tilda