Консультация!
Консультация бесплатна!
НИПС 12
Исследование, позволяющее определить риски наиболее частых хромосомных нарушений
ДНК скрининг на 12 синдромов.
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ
29 900 ₽
12
11
10
9
8
7
5
4
6
3
2
1
Выявляемые патологии:
Синдром Клайнфельтера
Синдром Тернера
Сидром Патау
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Определение пола плода бесплатно по желанию.
!
Синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы у плода мужского пола).
Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы).
Сидром Патау (трисомия 13 хромосомы).
Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы).
Синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы).
Определение пола плода бесплатно.
!
Фенилкетонурия
Муковисцидоз
Галактоземия
Нейросенсорная тугоухость
Гемохроматоз
Синдром Якобса (дисомия Y хромосомы).
Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы).
Синдром ХХХ
Синдром Якобса
8-10 дней
УЗИ
99.9%
10 недель
Срок выполнения от 8 до 10 рабочих дней
Тест можно выполнить с 10-й недели беременности
Для анализа необходимо 20 мл крови матери
Выявляет основные хромосомные заболевания и патологии с высокой точностью > 99,9%
Срок должен быть подтвержден по результатам УЗИ
20мл
НИПС 12 Вам подходит:
Высокий риск по результатам скрининга/ УЗИ
Угроза прерывания беременности на раннем сроке
Хромосомные нарушения при прошлых беременностях
Возраст матери более 35 лет
Возраст отца более 42 лет
У ВАС есть желание узнать о здоровье ребенка до рождения!
Метод исследования:
Исследование проводится в лаборатории при помощи метода секвенирования — наиболее современного метода считывания структуры ДНК.
Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода (НИПС) на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и акушеров гинекологов. НИПС 12 позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур. Данный скрининг выявляет основные синдромы плода. Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга.
Преимущества теста:
Тест является уникальной разработкой Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоинформатиков.
Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 10-ти недель.
Универсальный тест, который подходит женщинам, беременным двойней, суррогатным матерям, носителям донорской яйцеклетки, а также при редукции одного эмбриона из двойни.
Включает в себя расчет риска по моногенным синдромам.
Не требует отправки крови за рубеж, что снижает сроки выполнения анализа и вероятность перезабора.
05
04
03
02
01
Как сдать анализ:
Оставьте заявку на сайте или позвоните нам, для получения консультации.
Посетить процедурный кабинет в назначенное время и сдать кровь.
Записаться на процедуру сдачи крови.
Получите результат анализа удобным способом (WhatsApp, e-mail, по звонку)
Заполнить документы и оплатить услугу.
