Click to order
Ваш заказ
Total: 
Имя
Ваш телефон
Город
Консультация!
Имя
Ваш телефон
Ваш город
Консультация бесплатна!

Исследование, позволяющее определить риски наиболее частых хромосомных нарушений

ДНК скрининг на 12 синдромов.
НИПС 12

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ

32 500 ₽
29 900 ₽

Выявляемые патологии:

Синдром Клайнфельтера
Синдром Тернера
Сидром Патау
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Определение пола плода бесплатно по желанию.
!

Синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы у плода мужского пола).

Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы).

Сидром Патау (трисомия 13 хромосомы).

Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы).

Синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы).

Определение пола плода бесплатно.
!
1
2
3
6
5
Фенилкетонурия
Муковисцидоз
Галактоземия
Нейросенсорная тугоухость
8
9
10
11
12
Гемохроматоз
Синдром Якобса (дисомия Y хромосомы).
Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы).
4
7
Синдром ХХХ
Синдром Якобса

Выявляет основные хромосомные заболевания и патологии с высокой точностью > 99,9%

Срок выполнения от 8 до 10 рабочих дней
Тест можно выполнить с 10-й недели беременности
Срок должен быть подтвержден по результатам УЗИ
Для анализа необходимо 20 мл крови матери
10 недель
99.9%
8-10 дней
УЗИ
20мл

НИПС 12 Вам подходит:

Высокий риск по результатам скрининга/ УЗИ

Угроза прерывания беременности на раннем сроке

Хромосомные нарушения при прошлых беременностях

Возраст матери более 35 лет
Возраст отца более 42 лет
У ВАС есть желание узнать о здоровье ребенка до рождения!

Метод исследования:

Исследование проводится в лаборатории при помощи метода секвенирования — наиболее современного метода считывания структуры ДНК.

Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода (НИПС) на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и акушеров гинекологов. НИПС 12 позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур. Данный скрининг выявляет основные синдромы плода. Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга.

Преимущества теста:
Тест является уникальной разработкой Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоинформатиков.
Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 10-ти недель.

    Универсальный тест, который подходит женщинам, беременным двойней, суррогатным матерям, носителям донорской яйцеклетки, а также при редукции одного эмбриона из двойни.

    Включает в себя расчет риска по моногенным синдромам.
    Не требует отправки крови за рубеж, что снижает сроки выполнения анализа и вероятность перезабора.
    Как сдать анализ:
    Оставьте заявку на сайте или позвоните нам, для получения консультации.
    Посетить процедурный кабинет в назначенное время и сдать кровь.
    Записаться на процедуру сдачи крови.
    01
    02
    03
    Получите результат анализа удобным способом (WhatsApp, e-mail, по звонку)
    Заполнить документы и оплатить услугу.
    04
    05
    Made on
    Tilda