НИПТ

Европейский неинвазивный НИПТ тест на хромосомные патологии, анеуплодии и микроделеции

НИПТ тест на 12 синдромов

36 500 ₽
27 900 ₽

Veracity

12
11
10
9
8
7
5
4
6
3
2
1
Синдром Клайнфельтера
Синдром Тернера
Сидром Патау
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Определение пола плода бесплатно по желанию.
!

Синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы у плода мужского пола).

Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы).

Сидром Патау (трисомия 13 хромосомы).

Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы).

Синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы).

Определение пола плода бесплатно.
!
Синдром делеции.
Синдром XXYY.
Синдром Ди Джорджи.
Синдром Смита-Магениса.
Синдром Якобса (дисомия Y хромосомы).
Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы).
Синдром ХХХ
Синдром Якобса
Синдром Вольфа-Хиршхорна.

Что выявляет НИПТ Верасити:

10-12 дней
УЗИ
99.9%
10 недель
Срок выполнения от 10 до 12 рабочих дней
Тест можно выполнить с 10-й недели беременности
Для анализа необходимо 20 мл крови матери

Выявляет основные хромосомные заболевания и патологии с высокой точностью > 99,9%

Срок должен быть подтвержден по результатам УЗИ
20мл

НИПТ Верасити Вам подходит:

Высокий риск по результатам скрининга/ УЗИ

Угроза прерывания беременности на раннем сроке

Хромосомные нарушения при прошлых беременностях

Возраст матери более 35 лет
Возраст отца более 42 лет
У ВАС есть желание узнать о здоровье ребенка до рождения!

Метод исследования:

Исследование проводится в лаборатории NIPD G. MOLECULAR LABS LTD о. КИПР при помощи метода секвенирования — наиболее современного метода считывания структуры ДНК.

Неинвазивный пренатальный тест хромосомных аномалий, анеуплодий и микроделеций плода (НИПТ) на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и акушеров гинекологов. НИПТ позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур. Данный скрининг выявляет основные синдромы плода. Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга.

Преимущества теста:
Тест является уникальной разработкой Кипрских ученых, лаборатории NIPD G. MOLECULAR LABS LTD о. КИПР специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоинформатиков.
Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 10-ти недель.

Универсальный тест, который подходит женщинам, беременным двойней, суррогатным матерям, носителям донорской яйцеклетки, а также при редукции одного эмбриона из двойни.

Включает в себя расчет риска по моногенным синдромам.
05
04
03
02
01

Как сдать НИПТ тест Верасити:

Оставьте заявку на сайте или позвоните нам, для получения консультации.
Посетить процедурный кабинет в назначенное время и сдать кровь.
Записаться на процедуру сдачи крови.
Получите результат анализа удобным способом (WhatsApp, e-mail, по звонку)
Заполнить документы и оплатить услугу.
Made on
Tilda