Click to order
Ваш заказ
Total: 
Имя
Ваш телефон
Город
Консультация!
Имя
Ваш телефон
Ваш город
Консультация бесплатна!
Хромосомный микроматричный анализ
Исследование рекомендовано:
- Пациентам повышенной группы риска в зависимости от происхождения.
- Пациентам имеющих детей с наследственными заболевания.
- Донорам яйцеклетки, спермы или эмбрионов.
- Здоровым людям не планирующим рождение ребенка, желающим получить информацию о генетическом здоровье.
Пройдите обследование при планирование беременности.
Материал для исследования:
Венозная кровь в пробирки с ЭДТА 2-4 мл
Посетить мед. центр в часы работы.
Подготовки к исследованию не требуется.
Стоимость: 19 900 ₽
Консультация
Молекулярное кариотипирование абортивного материала "Оптима"
Описание исследования:
- Молекулярно-генетическое исследование при невынашивании беременности.
Показания для исследования:
- Хотите знать причину прерывания беременности.
- В семье диагностированы генетические нарушения.
- Повторный самопроизвольный аборт.
- Сокращение количества исследований по выявлению причин потери беременности.
Исследование выявляет:
- анеуплодии
- триплоидии
- дупликации
- делеции
- дисомия
- контаминация клетками матери.
Как пройти исследование:
- Материал для исследования: плодное яйцо, хорион, ткань пупочного канатика, ткань плаценты, ткани плода - в 0.9 % стерильном физиологическом растворе.(только ткань эмпбриона)
- Венозная кровь матери с ЭДТА -4 мл.
- Подготовки к исследованию: не требуется
Стоимость: 14 500 ₽
Консультация
Молекулярное кариотипирование абортивного материала "Фертус""
Описание исследования:
- Молекулярно-генетическое исследование при невынашивании беременности.
Показания для исследования:
- Хотите знать причину прерывания беременности.
- В семье диагностированы генетические нарушения.
- Повторный самопроизвольный аборт.
- Сокращение количества исследований по выявлению причин потери беременности.
Исследование выявляет:
- Моногенную патологию
- Хромосомную патологию
- Болезни экспансии
- Патологию митохондриального генома
Как пройти исследование:
- Материал для исследования: плодное яйцо, хорион, ткань пупочного канатика, ткань плаценты, ткани плода - в 0.9 % стерильном физиологическом растворе.(только ткань эмпбриона)
- Венозная кровь матери с ЭДТА -4 мл.
- Подготовки к исследованию: не требуется
Стоимость: 79 000 ₽
Консультация
Диагностика генетических причин бесплодия
Описание исследования:
- Генетический тест геном " ФЕРТИ" основан на полном секвенирование генома человека, что позволяет выявить все возможные генетические изменения, которые могут быть причиной бесплодия.
Показания для исследования:
- Отсутствие желаемой беременности в семейной паре более года, при возрасте женщины более 35 лет.
- Наличие выкидышей и замерших беременностей.
- Подготовка пары к циклу ЭКО.
- Наличие генетических патологий в семейном анамнезе.
- Желание семейной пары узнать о рисках наследственных заболеваний.
Метод исследования:
- Секвенирование нового поколения (NGS)
Как пройти исследование:
- Материал для исследования: кровь из вены с ЭДТА 5 мл
- Подготовки к исследованию: не требуется
Стоимость: 75 000 ₽
Консультация
Made on
Tilda