Click to order
Ваш заказ
Total: 
Имя
Ваш телефон
Город
Выберете свой НИПТ
Исследование, позволяющее определить риски наиболее частых хромосомных нарушений

НИПТ тест в Самаре

Стоимость НИПТ тестов:

Неинвазивные пренатальные ДНК тесты на патологии для беременных

Что такое НИПТ ?

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) - это самый удобный способ получить информацию о хромосомных нарушениях у плода. Неинвазивное пренатальное тестирование, проводиться путем взятия образца крови у женщины на ранней стадии беременности. Неинвазивные тесты безопасны, кровь берется из вены. Пренатальные тесты точно оценивают риски генетических заболеваний у плода. Это высокоэффективный способ скрининга на хромосомные патологии.

Стоимость НИПТ тестов:

Что выявляет НИПТ тест?

Синдром Клайнфельтера
Синдром Тернера
Сидром Патау
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Определение пола плода бесплатно по желанию.
!

Синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы у плода мужского пола).

Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы).

Сидром Патау (трисомия 13 хромосомы).

Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы).

Синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы).

Определение пола плода бесплатно.
!
1
2
3
6
5
Синдром делеции.
Синдром XXYY.
Синдром Ди Джорджи.
8
9
10
11
12
Синдром Смита-Магениса.
Синдром Якобса (дисомия Y хромосомы).
Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы).
4
7
Синдром ХХХ
Синдром Якобса
Синдром Вольфа-Хиршхорна.
Точность
Ранние сроки
Пол плода
Безопасен

Выявляет основные хромосомные заболевания и патологии с высокой точностью > 99,9%

8-10 рабочих дней
Вы узнаете о проблемах с 10-ой недели беременности

Возможность узнать пол плода с точностью
99,99 % по желанию

Обеспечение абсолютной защищенности для будущей матери и ребенка (достаточно взять кровь у матери 20 мл)
Срок выполнения
10 недель
99.9%
8 дней
99.99%
20 мл
Без выходных 8:00-20:00

Где сдать НИПТ тест в Самаре?

Предварительная запись обязательна!
Мы принимаем посетителей только по предварительной записи!
Наша компания ищет партнеров в г. Самара.
Все исследования компании ДНК 42 можно сдать дистанционно.

НИПТ-главный тест Вашей беременности:

НИПТ тест рекомендован ВСЕМ беременным женщинам!
Неинвазивный тест НИПТ может понадобится Вам один или несколько раз в жизни. Не рискуйте пройдите исследование на синдром Дауна, Эдвардса, Патау и другие синдромы уже сегодня!
Это высокоточный и безопасный тест ДНК, с помощью которого можно убедиться в отсутствии риска развития синдромов и хромосомных патологий уже в 10 недель беременности.
ЗДОРОВЫЙ МАЛЫШ - СЧАСТЛИВАЯ МАМА!
Кому рекомендован?

Что же такое НИПТ тест?

НИПТ Вам подходит:

Высокий риск по результатам скрининга/ УЗИ

Угроза прерывания беременности на раннем сроке

Хромосомные нарушения при прошлых беременностях

Возраст матери более 35 лет
Возраст отца более 42 лет
У ВАС есть желание узнать о здоровье ребенка до рождения!
Есть проблема:
около 3% детей рождаются с врожденными дефектами, и эта цифра не становится меньше
врожденные дефекты: частота и причины
НОРМА (97%)
ПАТАЛОГИИ(3%)
ХРОМОСОМНАЯ ПАТОЛОГИЯ
ПРЕНАТАЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
МОНОГЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ
МУЛЬТИФАКТОРНЫЕ ПРИЧИНЫ
НЕИЗВЕСТНЫЕ
Есть решение:

Неинвазивный пренатальный ДНК тест НИПТ - это современный вид диагностики хромосомных патологий плода, который проводится по крови беременной женщины.

10-15%
8-12%
2-10%
20-25%
40-60%

Технология НИПТ теста:

Исследование выполняется только на образце материнской крови, которая содержит фрагменты ДНК плода.
Небольшое количество ДНК плода всегда присутствует в кровотоке, состовляя от 5 до 15% всей свободно циркулирующей ДНК в крови беременной женщины.
Выделив ДНК плода, можно диагностировать часто встречающиеся хромосомные аномалии. Неправильное количество хромосом является причиной самых распространенных врожденных дефектов.
7000
3000
800
каждый
каждый
каждый
ребенок рождается с синдромом Дауна
ребенок рождается с синдромом Эдвардса
ребенок рождается с синдромом Патау
ТРИСОМИЯ 21
ТРИСОМИЯ 18
ТРИСОМИЯ 13
НИПТ тест выявляет нарушения 21, 18 и 13 хромосом до 31 патологии, а также определяет пол ребенка с точностью более 99%.

Как сдать НИПТ тест:

Оставьте заявку на сайте или позвоните нам, для получения консультации.
Посетить процедурный кабинет в назначенное время и сдать кровь.
Записаться на процедуру сдачи крови.
01
02
03
Получите результат анализа удобным способом (WhatsApp, e-mail, по звонку)
Заполнить документы и оплатить услугу.
04
05
Made on
Tilda