Планирую беременность
Скрининг на носительство помогает оценить риск передачи отдельных наследственных заболеваний будущему ребёнку. Состав панели и необходимость обследования пары обсуждают с врачом.
Выберите направление: оценка наследственных рисков до беременности, НИПТ или другое исследование по назначению врача. Поможем уточнить состав теста, подготовку и запись в вашем городе
Скрининг на носительство помогает оценить риск передачи отдельных наследственных заболеваний будущему ребёнку. Состав панели и необходимость обследования пары обсуждают с врачом.
НИПТ по крови матери оценивает риск состояний выбранной панели. С 10 недель, срок подтверждается по УЗИ.
Отдельный анализ по крови матери; не заменяет исследование хромосомных рисков.
От 14 500 ₽
Анализ по крови матери: необходимость, срок сдачи и условия уточняются до записи.
Хромосомный микроматричный анализ: выбор варианта и биоматериала определяется клинической задачей.
Отдельный раздел исследований; выбор обследования вместе с лечащим врачом.
20 900 ₽
Риск трисомии 21
Подробнее →23 000 ₽
Трисомии 21, 18 и 13
Подробнее →26 500 ₽
Трисомии 21, 18 и 13, а также нарушения числа половых хромосом — по составу панели
Подробнее →36 900 ₽
Дополнительные состояния и отдельные наследственные варианты у матери — полный состав на странице
Подробнее →С 10 недель беременности. Обычно 8–10 рабочих дней с учётом доставки; при повторной сдаче срок может увеличиться. Перед записью подтвердим выбранную панель и условия
НИПТ — скрининг, а не диагноз. Высокий риск требует обсуждения с врачом и подтверждающей диагностики. Низкий риск не исключает все заболевания
Сообщите, планируете ли вы беременность или уже беременны, и есть ли направление врача. От этой информации зависит, какие исследования подходят для вашей задачи
Для пренатальных тестов нужны данные УЗИ. Сообщите о двойне, ЭКО или донорской яйцеклетке: ограничения проверяются для конкретной панели
До оформления уточняем выбранное исследование, биоматериал, подготовку, итоговую сумму и срок
НИПТ оценивает риск состояний выбранной панели. Скрининг на носительство исследует отдельные наследственные варианты у будущих родителей
Эти тесты решают разные задачи и не заменяют друг другаПри изменениях на УЗИ, семейном наследственном заболевании или высоком риске скрининга обсудите дальнейшее обследование с врачом-генетиком
Диагностический метод и биоматериал выбираются индивидуальноУкажите имя, телефон и город — специалист перезвонит и подтвердит данные
Обсудите выбранный анализ, срок беременности или направление врача и подготовку к сдаче
Образец принимает медспециалист; способ выдачи результата и срок согласуются при оформлении
Скрининг на носительство обсуждают с врачом с учётом семейной истории и уже выполненных исследований; состав панели зависит от задачи
Нет: НИПТ оценивает риск хромосомных состояний плода, а скрининг на носительство — отдельные наследственные варианты у родителей
С 10 недель, по данным УЗИ; применимость конкретной панели проверяется до записи
Нет, наблюдение у врача и плановые УЗИ сохраняются; низкий риск не исключает все заболевания
Доступность и состав результата зависят от панели и особенностей беременности; сообщите об этом заранее
Стоимость зависит от конкретного варианта и состава; перед заказом сообщим итоговую сумму, срок и условия.
Для НИПТ и определения пола требуется венозная кровь, забор выполняет медспециалист; возможность другого формата уточняется для конкретного анализа
ДНК42 организует приём через партнёрские медицинские центры. Город, адрес и время согласуем до визита
Выбор обследования и интерпретация результата — вместе с врачом. Форма на сайте — это обратный звонок для записи