Чаще всего беременность перестает развиваться на ранних сроках, по статистике до 12 недель и заканчивается самопроизвольным выкидышем. Генетическая диагностика ответит почему это произошло и как этого избежать в будущем
Невынашивание беременности, бесплодие мужское и женское.
Молекулярное кариотипирование абортивного материала "Оптима" выполняется для диагностики причин неразвивающейся беременности. Более половины случаев всех спонтанных абортов в первом триместре вызванны хромосомными нарушениями.
Для понимания причин невынашивания беременности максимально информативным является исследование Полное секвенирование генома абортивного материала "Фертус". Причинами наследственной патологии человека могуи быть различные аномалии генома.
Исследование при невынашивании "Оптима" расширенная
(03)
Анализ для поиска причин потери беременности с возможностью выявления не только хромосомной патологии, но и точечных мутаций в отдельных генах. Тест способен диагностировать более 1500 хромосомных и 13 моногенных заболеваний.
Генетический тест " Геном Ферти" основан на полном секвенировании генома человека, для выявления всех возможных генетических изменений, которые могут быть причиной бесплодия.
Данный тест позволяет выявить структурные перестройки на Х и Y хромосомах и диагностировать генетические нарушения половых хромосом. Анализ позволяет выявить даже небольшие изменения как в хромосоме так и в ее части.
Генетика предрасположенностей: Микробиота, Нутригенетика, Паспорт, Диета, Спорт
Консультация врача-генетика
Получите онлайн консультацию врача-генетика лаборатории молекулярной патологии Геномед. Генетический центр ДНК42 предлагает онлайн консультации врачей генетиков, онкологов, акушер гинекологов от наших партнеров, в области онкологии, пренатальной диагностики, специалистов неврологии, эпилептологии.
Стоимость онлайн-консультации 6.000₽
Стоимость онлайн-консультации 6.000₽
Стоимость онлайн-консультации 6.000₽
Стоимость онлайн-консультации 6.000₽
Стоимость пренатальной диагностики беременных
Выявление наследственных заболеваний играет решающую роль в судьбе будущего ребенка. В результате сбоев ДНК в России ежегодно происходит более 200 000 случаев невынашивания беременности связанной с патологией плода. Большое количество детей рождается с генетическими патологиями.