Консультация!
Консультация бесплатна!
Индивидуальный подход к лечению и диагностика рака. Генетическое исследование опухолевой ткани, позволяет уточнить диагноз и выявить развитие наследственного рака.
Онкогенетика: Диагностика и лечение рака, наследственный рак.
Наследственный рак:
Панель " Все виды наследственного рака"
(01)
Определяет наличие мутаций, связанных с предрасположенностью к наследственным опухолевым синдромам. Панель позволяет установить наличие врожденных патогенных мутаций в 137 генах, ассоциированных со всеми известными наследственными формами рака.
Панель "Наследственный рак молочной железы"
(02)
Согласно статистике, 5-10% всех случаев рака молочной железы являются наследственными. Информация о носительстве мутации в гене у здорового человека помогает определить диагностические мероприятия для своевременного обнаружения опухоли.
Панель "Женские наследственные опухоли"
(03)
Определяет наличие патогенных мутаций, ассоциированных с предрасположенностью к наследственным опухолевым синдромам. ДНК опухолевых клеток содержит генетические изменения, ускоряющие их рост по сравнению со здоровыми клетками.
Панель "Наследственный рак толстой кишки"
(04)
Генетическое исследование позволяет установить наличие врожденных патогенных мутаций в 21 гене, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака толстой кишки (РТК). Согласно статистике, 5-10% всех случаев РТК являются наследственными.
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
(05)
Факоматозы - это группа наследственных, прогрессирующих заболеваний, характеризующихся поражением кожи, глаз, нервной системы и внутренних органов. Важным симптомом факоматозов является наличие пигментных пятен на коже или сетчатке глаза.
Диагностика и лечение рака:
Тест ОНКОСКАН
(01)
Подбор наиболее эффективной индивидуальной терапии для каждого пациента с учетом генетических особенностей его опухоли. Онкоскан показывает даже мелкие структурные нарушения в хромосомах клетки.
Тест ОНКОКАРТА
(02)
Генетический тест молекулярного профиля опухоли, позволяющий разработать персональный план лечения для каждого пациента. В исследование входят наиболее значимые гены, связанные с таргетным лечением опухоли.
Жидкостная биопсия 57 генов
(03)
Мониторинг прогрессии и эффективности лечения опухоли. Жидкостная биопсия может быть рекомендована пациентам при недоступности материала ткани опухоли, а также в процессе лечения для мониторинга эффективности терапии.
Рак легкого, жидкостная биопсия
(04)
Мониторинг прогрессии и эффективности лечения опухоли (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF). Тест позволяет установить наличие мутаций ассоциированных с развитием опухоли, в свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови.
Мы работаем по всей России
Без выходных 8:00-20:00
Где пройти исследование?
Вы не увидели своего города?
Оставьте заявку, наши специалисты организуют забор анализов в медицинском центре Вашего города
Часто заказываемые исследования:
Цены на генетические тесты:
Выберите категорию исследований
Генетика предрасположенностей: Микробиота, Нутригенетика, Паспорт, Диета, Спорт
Консультация врача-генетика
Получите онлайн консультацию врача-генетика лаборатории молекулярной патологии Геномед. Генетический центр ДНК42 предлагает онлайн консультации врачей генетиков, онкологов, акушер гинекологов от наших партнеров, в области онкологии, пренатальной диагностики, специалистов неврологии, эпилептологии.
Стоимость: Диагностика и лечение рака
Диагностика наследственной предрасположенности к раку. Определяет наличие патогенных мутаций, ассоциированных с предрасположенностью к наследственным опухолевым синдромам. Мутация у здорового человека означает высокий риск развития рака в течении жизни.
Генетическое тестирование
Целью исследования является выявление наличия или отсутствия патологических изменений в геноме(генетическом коде) или хромосоме. Генетические тесты применяются в пренатальной диагностики, в онкологии, при исследование невынашивания беременности, бесплодия, наследственных болезней, преимплантационном генетическом тестировании.
Как сдать тест:
Оставьте заявку на сайте или позвоните нам, для получения консультации.
Посетить процедурный кабинет в назначенное время и сдать кровь.
Записаться на процедуру сдачи крови.
01
02
03
Получите результат анализа удобным способом (WhatsApp, e-mail, по звонку)
Заполнить документы и оплатить услугу.
04
05
